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    摘要本论文通过卤水-氨水法从卤水中制备出纳米级氢氧化镁。再通过木质素磺酸钠和硬脂酸镁分别对氢氧化镁进行表面改性。通过XRD表征，改性后的氢氧化镁晶型未受到破坏，极性面露出受到抑制。接触角测试中，当硬脂酸镁用量为2%时，改性的氢氧化镁与丙三醇试剂的接触角从未改性的88.94°下降到64.18 °；木质素磺酸钠的用量为5%时，改性后的氢氧化镁与丙三醇的接触角从未改性的88.94°下降到25.44°。两种改性剂均成功改性氢氧化镁，使氢氧化镁与高分子材料的相容性提高。9313
    关键词： 氢氧化镁; 卤水; 改性; 阻燃剂
    Abstract
    Nanometer magnesium hydrate can be producted from brine with the method of brine-ammonia. Sodium lignosulphonate and magnesium stearate are used to modify  magnesium hydrate. The productions were characterized by XRD. We can find that the crystal formation of the magnesium hydrate is not broken and the polar plane of modified magnesium hydrate has inhibited. The result of contact angle shows that the contact angle reduces from 88.94° to 64.18° when magnesium stearate is used to be modifier. And the contact angle reduces from 88.94° to 25.44°when sodium lignosulphonate works as modifier. Which means the compatibility of magnesium hydrate is improved in this way.
    Key words:  magnesium hydrate; brine; modification; flame retardant

    目   录
    1 绪论    1
    1.1 阻燃剂的分类    1
    1.1.1 按所含阻燃元素分    1
    1.1.2 按组分的不同分    1
    1.1.3 按使用方法分    2
    1.2 无机阻燃剂    2
    1.3 氢氧化镁阻燃剂    2
    1.3.1 物理特性    2
    1.3.2 阻燃机理    2
    1.3.3氢氧化镁阻燃剂的优点    3
    1.4 氢氧化镁阻燃剂的国内外发展概况    3
    1.5 卤水制备氢氧化镁    4
    1.6 氢氧化镁阻燃剂的表面改性处理    4
    1.6.1 硬脂酸镁    5
    1.6.2 木质素磺酸盐    5
    1.7 应用前景    6
    2 实验部分    7
    2.1实验设备与药品    7
    2.1.1实验设备    7
    2.1.2试验药品    7
    2.2 卤水制备氢氧化镁    8
    2.2.1 卤水-氨水法实验原理    8
    2.2.2 制备过程    8
    2.3 氢氧化镁的改性    9
    2.3.1 改性原理    9
    2.3.2 改性过程    9
    2.3.3 以聚氨酯为基体进行掺杂    9
    2.3.4 以聚丙烯为基体进行掺杂    9
    2.4表征方法及原理    10
    2.4.1 X-射线测定    10
    2.4.2 红外光谱仪测定    11
    2.4.3  TG/DSC    11
    2.4.4 接触角测定    11
    2.4.5 SEM测定    11
    3 结果和讨论    12
    3.1氢氧化镁的制备    12
    3.2 硬脂酸镁改性氢氧化镁    13
    3.2.1 红外分析    13
    3.2.2 TG/DSC    13
    3.2.3 接触角测试    14
    3.3 木质素磺酸钠改性氢氧化镁    16
    3.3.1红外分析    16
    3.3.2 TG/DSC    16
    3.3.3 接触角测试    17
    3.4 XRD比较    19
    3.5 高分子基体掺杂    19
    3.5.1 发泡聚氨酯基体    19
    3.5.2 聚丙烯基体    20
    4 结论    21
    致  谢    22
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