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    2.2.2  第二步:2-氯-6-甲氧基吡嗪的合成    11
    2.2.3  第三步:2-氯-6-甲氧基-3,5二硝基吡嗪的制备    11
    2.2.4  第四步:2,6-二氨基3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)的合成    11
    2.2.5  第五步:对于2,6-二氨基3,5-二硝基吡嗪的氨基进行保护    11
      2.3  实验分析    12
    2.3.1  第一步:提纯原料    12
    2.3.2  第二步:2-氯-6-甲氧基吡嗪的合成    12
    2.3.3  第三步:2-氯-6-甲氧基-3,5二硝基吡嗪的制备    14
    2.3.4  第四步:2,6-二氨基3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)的合成    15
    2.3.5  第五步:对于2,6-二氨基3,5-二硝基吡嗪的氨基进行保护    15
    2.4  实验原理    16
    2.4.1  2.6-二甲氧基吡嗪合成原理    16
    2.4.2  2,6-二甲氧基吡嗪硝化机理    16
    2.4.3  用乙酸乙酸酐体系进行氨基保护    17
    结   论    18
    致   谢    19
    参考文献    20
    附录:1H NMR    22

    1  绪论
    随着含能材料的研究在各国如火如荼的开展,含能材料的应用日渐广泛,其中吡嗪类杂环化合物以它独特的性质,逐渐成为世界含能材料界的研究热点。新型钝感含能材料LLM-105,它率先由美国LLNL实验室合成,有效成分为2,6-二氨基-3,5-二硝基-1-氧吡嗪。LLM-105是一种新型高能顿感含能化合物,它密度大,感度较低,热稳定性好,目前在美国已经开始应用。但是由于其合成的步骤多,产率低,成本太高等原因限制了它的大规模应用。下图列出LLM-105与其他含能材料的相关信息[1]。
    表1.1  LLM-105与其他含能材料的性能对比
    代号    熔点/℃    爆速/m/s    密度/g/cm3    感度/cm    能量
    LLM-105    354    8560    1.91    117    HMX85%
    FOX-7    254    9090    1.88    126    HMX87%
    MTNI    82    8800    1.78    45.6    HMX82%
    LLM-116    294    8240    1.90    168    HMX90%
    1.1  吡嗪的性质
    吡嗪类物质(含有C4H4N2结构),在吡嗪环的一号位和四号位含有两个氮原子,属于杂环化合物。它的同分异构体有嘧啶和哒嗪,其芳香性较弱,亲电取代反应较难发生,但与亲核试剂反应较易进行。在自然界中,很难发现纯的吡嗪,但其结构存在于叶酸之中,组成其中的蝶呤部分[2]。工业上,通常用乙醇胺法制取,在气相催化条件下,经脱氢处理制得。
        其衍生物有较多应用,吩嗪以具有抗肿瘤、抗菌和利尿的性质而着称;染料厂中不乏二苯并吡嗪的使用;有报道称,四甲基吡嗪可以捕捉超氧阴离子,人体细胞中,有时会产生氮氧化物,用它可以很好的降低氮氧化物浓度;另外吡嗪类物质中的优尔氧吡嗪,具有很好的驱虫性,尤其对蛔虫的杀伤力非常大,在一些抗虫肠胃药的成分中常见[3]。
    1.1.1  吡嗪的化学性质
    二嗪是(C4H4N2)吡嗪了类物质中较常见的一种,具有双N原子优尔元环结构,氮含量较高,达到35%。它有三种异构体:分别为1,2-二嗪、1,3-二嗪和1,4-二嗪。即哒嗪(pyndazino)、嘧啶(pyrimidine)和吡嗪(pyrazine)。由于诱导效应和共轭效应的影响,优尔元杂环上的两个N原子相互作用,使二嗪类物质的碱性通常都比较弱。
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