摘要：以D-酒石酸（1）作为原料，在浓硫酸催化作用下与浓硝酸、98%发烟硝酸反应得到酒石酸的二硝酸酯。该酯再与氨和苯甲醛反应制得2-苯基-1H-咪唑-4，5-二羧酸（2）。再以2-苯基-1H-咪唑-4，5-二羧酸为原料，在浓硫酸催化作用下与乙醇酯化得到2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（3）。再用得到的2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（3）和2-(2-氨乙基)吡啶反应制得N,N’-二 [2-(2-吡啶)乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（4）。产品2-4结构经红外光谱、质谱、核磁共振等表征。93553

毕业论文关键词：2-苯基-1H-咪唑-4，5-二羧酸，2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯，N,N’-二 [2-(2-吡啶)乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺，咪唑，吡啶

Abstract: Nitration of D-tartaric acid (1) with concentrated nitric and fuming nitric acids, in the presence of concentrated sulfric acid, followed by reaction of resulting dinitrotartaric acid with ammonia and benzaldehyde gave 2-phenyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid (2)。 Esterification of 2-phenyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid (2) with ethanol produced diethyl 2-phenyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate (3)。 Then reaction of diethyl 2-phenyl-1H-imidazole-4, 5-dicarboxylate (3) with 2-(2- aminoethyl)pyridine yielded N, N'-bis[(2-(2-pyridyl)]-2-phenyl-1H-imidazole-4, 5-dicarboxamide(4)。 Compounds 2-4 were characterised by 1H NMR, IR and MS。

Keywords: 2-phenyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid, diethyl 2-phenyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate, N, N'-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]-2-phenyl-1H-imidazole-4, 5-dicarboxamide, imidazole, pyridine

目   录

1  前言 4

2  实验部分 5

2。1  仪器与试剂 5

2。1。1  仪器 5

2。1。2  药品与试剂 6

2。2  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二羧酸（2）合成 6

2。3  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（3）的合成 7

2。4  N，Nˊ-二（2-吡啶乙基）-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（4）的合成 7

3  结果与讨论 8

3。1  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二羧酸（2）的合成与表征 8

3。1。1 2-苯基-1H-咪唑-4,5-二羧酸（2）的合成 8

3。1。2 2-苯基-1H-咪唑-4,5-二羧酸（2）的表征 8

3。2  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（3）的合成与表征 10

3。2。1 2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（3）的合成 10

3。2。2  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯来自优I尔Q论T文D网WWw.YoueRw.com 加QQ7520~18766 （3）的表征 10

3。3  N,N'-二[2-（2-吡啶）乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（4）的合成与表征 12

3。3。1  N,N'-二[2-（2-吡啶）乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（4）的合成 12

3。3。2  N,N'-二[2-（2-吡啶）乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（4）的表征 13

结  论 16

参 考 文 献 17

致  谢 18

1  前言

    咪唑具备多种性能，如质子授受性能、络合配位性能、共轭酸碱性能等，被称为“生物配体”、“生物催化剂”。在自然界中，作为许多酶的活性中心功能基的咪唑，参与了重要的生物化学反应，因此它对生命活动起到很重要的作用。