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1.3 表征方法
主要的表征方法有：形态表征、吸附性能、波谱法、色谱法、电化学方法。
1.3.1 形态表征
透射电子显微镜（TEM）以及扫描电子显微镜（SEM）可用于表征聚合物薄膜的表面形貌。TEM模仿了光学显微镜的光路设计，具有较高的放大倍数。SEM观察的视野比较广，能观察到试样表面细微的结构。用原子力显微镜（AFM）观察样品时，能呈现出样品的三文形貌。AFM能测试气液固多种状态下的样品。通过探针与样品间的微小的相互排斥力，经过力矩的放大作用，样品形貌在显示器上以图像的方式呈现出来。
1.3.2 吸附性能检测
MIP对目标分子的吸附性能可由紫外分光光度法来检测[21-23]。首先配制一系列不同浓度的目标分子的溶液，通过紫外分光光度计分别检测其吸光度，做吸光度关于浓度的标准曲线。将MIP放入对某一浓度的目标分子的溶液中，一段时间后测定上清液的吸光度，通过标准曲线确定其浓度，与吸附前的溶液对比，得到MIP对目标分子的结合率，由此得到MIP的吸附性。
1.3.3 波谱法
波谱常用于解析物质结构。紫外光谱和红外光谱最为常用。这类方法不仅分析速度快，而且所需试样少，对于粉末、薄膜、溶液的样品都可以进行测试，获取信息可靠。采用这种方法得到某种物质的谱图。通过谱图，可以观察到某些基团的特征吸收峰，从而判断物质的结构，观察聚合物或复合物是否生成。核磁共振谱可以得到不同化学环境的H原子或C原子的化学位移，从而得到物质的可能结构，可监测复合物如何形成。
1.3.4 色谱法
MIP常通过色谱柱测定其对目标分子的吸附能力。以MIP作为固定相，以目标分子的溶液做为流动相，得到色谱流出曲线，与标准曲线进行对比，由曲线的峰面积得到流出液中目标分子的浓度，由此方法进行定量分析。
1.3.5 电化学方法
采用对MIP有较好溶解性的低沸点溶剂，对MIP进行溶解。吸取少量溶液，滴在电极表面，制成MIP膜电化学传感器。在与目标分子的溶液接触前后，检测分子印迹传感器的电压、电流或电导等的变化，从而判断MIP的特异性和灵敏度。一般根据电流的变化检测MIP的性能。测试方法主要有：差分脉冲伏安法、方波伏安法、循环伏安法等。
1.4 应用现状
1.4.1 MIP 化学仿生传感器
不同于生物分子，MIP在外界环境中不会受酸碱及试剂的影响而改变其结构。因此MIP传感器具备化学传感器及生物传感器的优点，故MIP传感器具有很大的发展潜力。一般将MIP作为敏感膜，以某种方式固定在电极的表面。这样有利于最大程度的提高MIP传感器的响应，降低其他因素的干扰，同时易于重复使用。
1.4.2 异构体以及对映体的分离
现区分异构体及对映体的方法主要有直接手性合成、酶拆分及一些分离技术。但是MIP与酶相比，MIP不受环境的影响，不会出现变性失活的情况。同时具有高选择性、灵敏度和专一性，因此MIT广泛应用于对映体及异构体的分离。
1.4.3 药物分析
MIT常用于中药的主要成分的提取。传统的分离方法选择性较差，分离效果不好。不仅浪费了大量的有效组分，分离的时间也较长，限制了中药的广泛使用。MIP具有生产周期短，识别能力强，对中药成分的提取能在短时间内完成的特点。而且，MIP对目标分子的结构类似物同样具有可识别性，加快了中药成分的提取过程，得到了大家的认可。
1.5 展望
从MIT这一概念的提出，到现在人们的广泛关注，越来越多的物质都能通过这种方法进行提纯、分离和检测。随着对MIT的认识和研究的不断加深，我们看到其发展前景的同时，也注意到MIT存在的问题。主要体现在：（1）目前大多数的研究都集中在有机溶剂中的分子印迹过程，由于水溶液或者极性溶剂会对模板与单体间的作用产生干扰，故极性溶剂和水溶液中进行的MIP的合成不易实现，限制了MIT的发展；（2）模板分子现大多采用小分子，像酶、蛋白质等大分子的印迹过程未能广泛的使用；（3）现可用功能单体种类很少，主要有甲基丙烯酸类和丙烯酰胺类，远远不能满足实际的需求；（4）对于印迹的过程，只有定性的理解和猜想，未能得到证实；（5）MIT仅限于试验阶段，投入工业生产仍存在很多难以克服的瓶颈。因此，MIT的发展还需要解决很多的问题，只有解决这些关键性的问题，MIP才能应用的更加广泛。随着国内外学者的不断研究，相信在不久的将来，这些问题都能够很好的解决，MIP能像塑料一样遍布在生活的方方面面。