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3.1 不同甜叶菊苷标准工作溶液浓度下芘的增溶曲线 17
3.2 I1/I3随甜叶菊苷标准工作溶液浓度变化曲线 18
3.3 不同浓度影响因子-甜叶菊苷标准溶液的I338/I333变化曲线 19
3.3.1不同浓度无机盐溶液对甜叶菊苷溶液临界胶束的影响 19
3.3.2不同浓度一元醇溶液对甜叶菊苷溶液临界胶束的影响 20
3.4 选择合适的探针浓度（Cp）和猝灭剂浓度（CQ） 22
3.5 甜叶菊苷表面活性剂浓度对胶束聚集数的影响 23
3.6 甜叶菊苷表面活性浓度与甜茶苷表面活性剂的I338/I333变化曲线分析 25
3.7 不同浓度影响因素溶液对甜茶苷溶液中I338/I333的影响 26
3.7.1 不同浓度无机盐溶液中的甜茶苷溶液中I338/I333的曲线 26
3.7.2 不同浓度乙醇溶液中的甜茶苷溶液中I338/I333的曲线 26
4 总结 27
致谢 28
参考文献 29
1绪论
在测定表面活性剂临界胶束浓度方面，目前已经广泛地用荧光探针法检测。表面活性剂临界胶束浓度为Critical Micelle Concentration简称CMC。近年来，荧光探针检测方法得以迅速发展，荧光探针检测技术因其检测操作方法简单，研究检测时对实验试样所研究的体系中不易干扰，干扰因素小等其他因素方面，与其他检测表面活性剂临界胶束浓度技术相比具有相对明显的优势和优点。稳态荧光探针法亦称原子荧光探针法、原子荧光光谱法。 Shukla D，Tyagi V K.[1]等曾采用稳态的荧光探针法测定Gemini表面活性剂和非离子表面活性剂的CMC值。
荧光探针分析研究技术是源于从上个世纪优尔十年代中期的原子荧光光谱分析检测技术中发展与提出的，一种优良、便捷的分析检测技术到上个世纪八十年代初才逐步开始采用的。具体研究历程可以追溯到上个世纪优尔十年代，即1965年，Alkemade等人在研究在火焰中的化学与物理的化学反应过程，Alkemade等人通过用原子荧光现象的方式，在1962年Alkemade学者提出了新方法，在火焰中激发原子，Alkemade学者同时提出了新式量子效率装置用于试验在不同火焰中检测钠D双线共振荧光，在此期间Alkemade学者也发表了原子荧光检测技术可以应用于化学分析试验的工作中。在二十世纪七十年代，美国的Winefordner和Vicke两位研究学者共同通过多年的研究，提出并且论证了原子荧光光谱检测法可以作为一种新的检测分析方法，同年，1964年，Winefordner等其他美国学者和Vicke等其他英国学者对原子荧光光谱检测法的应用和检测技术进行了更为广泛的深入研究和改进工作，自此之后，原子荧光光谱检测法进入到了一个快速发展的时期，同时原子荧光光谱检测方法在冶金、食品、石油、医疗卫生、生物、地矿、环境等很多领域中作为一种新式的仪器分析方法广泛的应用于检测分析多种元素。目前近年来，在原子荧光领域的研究和应用十分迅速和广阔的前景，原子荧光光谱检测法对于在实际工作中也具有相当好的作用与效果[2-5]。
原子荧光探针法是一种定量分析的测定方法，其相较于其他检测临界胶束的方法具有简便、干扰因素小、灵敏、快速的优点体现。原子荧光探针法目前的原子荧光分光光度计仪器设备和原子荧光探测针发展已经很成熟。原子荧光探针法的基础是建立在一种“原子荧光”的现象上，即原子荧光的激发是当原子经过蒸汽吸收了一定波长的辐射，此时原子被激发，然后被激发的原子活化发射出其原子具有的一定波长的辐射。这样的机理即为原子荧光。原子荧光探针法是用一定强度下的光源作为激发光源照射含有一定浓度下的待测元素的原子蒸汽，测定时将产生一定强度的原子荧光现象，通过仪器检测和相应软件的分析即可测定原子荧光的强度，即通过分析和处理相应的原子荧光谱图即可求得待测试样中待测元素的含量。荧光探针法的发展和综合是原子发射法、原子吸收法的综合与发展。
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