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（12）干燥浴法
又称复相乳化法。将芯材分散到壁材的溶剂中，形成W/O/W型和O/W/O型的复相乳液混合物以微滴状态分散到介质中, 随后除去连续的介质，得到微胶囊。适用于固体或液态芯材，由于溶剂和温度对微胶囊的质量影响敏感，因此产品质量较不稳定。
（13）熔化分散冷凝法
壁材(蜡状物质)受热时，将芯材分散在液态蜡中，并形成微粒(滴)。当体系冷却时，蜡状物质就围绕着芯材形成微胶囊。适于热敏感性、挥发性物质等，壁材的成本相对较高，但是稳定性不好。
（14）界面聚合法
将两种带有不同活性基团的单体分别溶解在互不相溶的溶剂中，当一种溶液被分散在另一种溶液中时，两种溶液中的界面会形成聚合物膜。适用于多数活性物质，且包封率高，能很好地保护活性物。相对的缺点是，要求被包裹物能耐酸耐碱性，不能与单体发生反应，并对多余单体妥善保存。
（15）原位聚合法
单体、引发剂或催化剂以原位处于介质中，加入单体的非溶剂使单体沉积在原位颗粒表面上，引发聚合形成微胶囊。适用于气态、液态，水溶性和油溶性的单体，但要求上述单体均是可溶的，而聚合物是不可溶的。
（16）锐孔法
聚合物溶解，加入活性物质分散其中，将分散液用锐孔装置加到另一种溶液中，微胶囊析出。该方法操作简单，不使用有机溶剂，不需要高速搅拌且得到的胶囊机械强度大，胶囊粒径小，适用于对紫外光敏感的生物活性体的包囊[12]
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