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另外，牛等[3]人基于HCR的原理构建了一种检测DNA的生物纳米传感器。该方法将HCR的一条单体连接到磁性微球表面，然后结合HCR上的过氧化物酶（HRP），最后加入底物产生信号，实现对目标DNA的检测，检测限为8.10×10-16 M。
依据HCR原理，范等[4]人发展了一种新型的液晶生物传感器，实现对含249密码子的P53基因DNA序列突变的检测。在温和的条件下，根据表面生物分子尺寸以及面密度对于临近表层的液晶分子的干扰，液晶分子表面的空间取向被改变，再经过光信号的转换和变化，即可实现对基因突变目标物的检测。该方法操作简单、实验成本较低且所需设备简单，在更多生物大分子的检测方向有广阔的前景。
此外，Bi等 [5]人基于HCR和滚环放大技术，发展了一种检测DNA甲基化的生物传感器，用于监测DNA甲基化水平及其变化。Ren等人[6]通过外切酶III催化和HCR扩增技术实现了高灵敏度的电化学检测DNA。Liu等人[7]利用靶向催化U型结构组合的HCR，以无酶和超灵敏电化学技术来检测核酸。