2。2。2  沉淀转化法制备催化剂

采用沉淀转化法制备催化剂方法如下：称取0。1440gNaBr溶于100。0mL去离子水中，一定量GO加入NaBr溶液中快速搅拌1h。称取1。358gBi（NO3）3∙5H2O加入含9。000mL醋酸的100。0mL水溶液中，快速搅拌1h。向Bi(NO3)3溶液中逐滴加入KBr溶液，在室温下搅拌4h。过滤沉淀，用去离子水和酒精彻底洗涤4次，60℃烘干[5]。将上述GO-BiOBr分散在150。0mL水中，0。2320gKI溶于25。00mL水中，缓慢加入上述悬浮液，室温下搅拌3h，洗涤数次，60℃烘干[6]。

2。3  样品表征

本课题首先采用了X射线衍射仪（XRD,ARL/X'TRA）扫描测出该样品的2θ角度数，由此判断是否得出所需样品。通过扫描电子显微镜（SEM,FEI Quanta 450FEG）得到样品的形貌和微细结构，通过紫外可见近红外分光光度计（UV-3600）测得样品反射率并计算出样品的能隙，通过BET法用比表面孔径测定仪（SA3100PLUS）测出样品比表面积且画出其等温吸附曲线，通过傅里叶变换红外光谱仪（nicolet is50）测出目标物是否被吸附，用紫外分光光度计（UV-1750）测得目标物罗丹明B的吸光度从而计算出其降解率[2]。

2。4  光催化性能测定来,自,优.尔:论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

首先，配置10。00mg/L的罗丹明B溶液：称取0。1110g罗丹明B溶于适量蒸馏水中，配置成1。000L的溶液于1。000L的容量瓶中待用。然后，取200。0mL 10。00mg/L的罗丹明B溶液于石英试管中，并称取0。1000g催化剂加入其中，在暗室里搅拌30min，使其达到吸附-脱附平衡，抽取试液测其吸光度。然后，打开500W氙灯，每隔20min抽一次样，离心分离后取上清液测其吸光度，通过吸光度的变化来计算罗丹明B的降解率[4]。

按下式计算降解率：