所制备的样品用X射线衍射（XRD, RIGAKU D/max-2500）、扫描电子显微镜（SEM, HITACHI S-4800）、透射电子显微镜（TEM, JEM-2100）高分辨的透射电镜（HRTEM, Tecnai G2 F20 S-TWIN 200KV ）进行表征。文献综述

1。3材料的电化学性能的测定

工作电极是将混合活性材料、乙炔黑、聚氟乙烯（PVDF）按重量比80:10:10混合，然后滴入适量N-甲基吡咯烷酮（NMP），充分研磨，形成粘稠状浆料，再将浆料涂到一块1 cm×1 cm的泡沫镍集流体上，然后干燥得到工作电极。电化学测试在三电极体系中进行，采用铂片电极做对电极，Hg/HgO电极为参比电极2 mol·L-1的KOH溶液作为电解液。循环伏安测试是在Chi600e电化学工作站进行，恒电流充放电测试由LAND电容测试系统完成。以下的实验均在室温条件下进行的。用2 mol KOH的水溶液作为电解液，放电比容量按照以下方程式计算：

C代表放电比容量(F·g-1), I为放电电流密度(A·g-1), ∆t为放电时间(s), ΔV为放电电压降(V)，m为活性物质质量(g)             

库仑效率的计算公式为：

其中td为充电次数和tc的放电时间

结果与讨论

图1。(a, b)活性碳微球的SEM图；(c, d) Zn-Co-活性碳微球前驱体的SEM图

图1(a, b)为制备的活性碳微球的扫描电镜图，从图中可以看出，制备的活性碳微球直径约为10 nm，并且表面光滑，尺寸均匀。图1(c, d)是Zn-Co-活性碳微球前驱体的SEM图像。从图1(c)中看出：充分搅拌之后，活性碳微球表面覆盖着一层纳米颗粒，说明金属盐被吸附在活性碳微球表明。SEM图显示，活性碳微球的大小形态几乎没有变化。

       图2。锌-钴-活性碳微球前驱体的热重曲线来-自~优+尔=论.文,网www.youerw.com +QQ752018766-

图2显示的是锌-钴-活性碳微球前驱体的热重曲线，从图中可以看出前驱体在程序升温的过程中，主要发生了两个失重过程：第一阶段从0到250 ℃质量损失去了75 ％，对应于材料吸收的水分的失去过程。第二阶段的是从400 ℃之后，对应于活性碳微球的消失和ZnCo2O4的形成过程。由图可知：400 ℃作为多孔ZnCo2O4空心球的合成的煅烧温度,可以得到晶体完整，结晶度好的ZnCo2O4。

图3。所制备的多孔ZnCo2O4空心球的XRD图

图3显示的是所制备的多孔ZnCo2O4空心球的XRD图。结果显示：制备的ZnCo2O4纳米颗粒的衍射峰与ZnCo2O4的标准图谱JCPDS(23-1390)基本一致，所得衍射峰分别对应于立方晶系的ZnCo2O4的(111)、(220)、(311)、(222)、(400)、(511)、(440)、(620)、(622)峰，说明制得了高纯度的ZnCo2O4，且结晶良好。