1、动物处理： 

   A.建立均一动物模型：将水在太阳底下晒3-5天 

   B.投放试剂：设置实验组和对照组。实验组：三个水箱中分别投放0.1mol/L、0.5mol/L、1.0mol/L氯化钡溶液，对照组什么试剂也不加。饲养7天，然后处死鲫鱼，对鲫鱼肠道进行检测。 

   2、测定酶活性：准确称取肠道组织重量，按质量体积比1:99加生理盐水制成1%的匀浆，将匀浆在2500转/分的离心机上离心10分钟，取上清，按总ATPase(ATP酶）、Na-k-ATPase（钠钾ATP酶）,Ca-ATPase（钙ATP酶）试剂盒说明书测定总ATPase(ATP酶）、Na-k-ATPase（钠钾ATP酶）,Ca-ATPase（钙ATP酶）的活性。 

   3、观察比较：0.1mol/l、0.5mol/l、1.0mol/l的氯化钡溶液环境和对照组的环境相比，鲫鱼肠道组织中总ATPase、Na-k-ATPase和Ca-ATPase活力的变化。 

   本实验首次研究了钡对鲫鱼肠道几种ATP酶活性的影响。研究结果对防治环境污染与鱼类水产养殖具有一定的意义。

课题进度安排:

日期：

3月～4 月：资料查找。 

5月～9月：实验准备。 

8月～10月：鱼钡暴露及行为指标测定。 

11月～12月：测定酶活性。 

1月～5月：整理数据和完成论文。

主要参考文献:

[1]肖俊,罗永巨.我国鲫鱼研究进展[J].广西水产科技.2010.19(6):12-16. 

[2]杨丽华,方展强,郑文彪.重金属对鲫鱼的急性毒性及安全浓度评价[J].华南师范大学学报.2003.5(2):101-106. 

[3]马作东,客绍英,柴风瑞.铊及其对人体的生物学效应[J].微量元素与健康研究,200219(1):75-76. 

[4]Studley JJ.Heavy metals in estuarine sediment water[J].AirSoil Poll,1995,23:51-59. 

[5]Bervoets L,Bllust R.and Verhyen R.Accumulation of met-als in the tissues of three spined stickleback(Gasterost eusac-uleatus) from natural fresh waters[J].Ecotoxicol EnvironSaf,2001,48(2):117-127. 

[6]叶全方,卓鉴波.氯化钡对水体生化自净过程影响的探讨[J].重庆环境科学.1993.6(3)20-22. 

[7]项雪燕,汪群红,陈蓓蓓,等3例氯化钡中毒合并重度烧伤患者的抢救与护理[J]．中华护理杂志,2012,47(3): 277-278． 

[8]LI Shuang,AI Yingwei,ALA Musi,et al.Effects of astragalo-sides on ATPase activity in skeletal muscles of rats after exhaustiveexercise[J].Bull Sport Sci Technol，2010,18(3):110-111. 

 [9]FENG Guangpeng,ZHUANG Ping,ZHANG Longzhen,et al.Changes of enzyme activity in blood and liver of juvenile Chinesesturgeon(Acipenser sinensis)during starvation[J]．Mar Fish,2011,33(2):165-171. 

[10]卫涛涛.质膜钙离子ATP酶.生物物理学报[J].2012.7(7):549-564. 

指导教师意见:

该课题研究以鲫鱼为研究对象，测定金属钡对鲫鱼肠道Na-K-ATPase、Ca-ATPase活性的影响。为此，以期为环境污染防治提供一些资料，并对水产养殖和环境胁迫提供一些数据。选题具有一定的意义，实验设计合理，方法得当，可以取得预期的结果。同意开题。