表面活性剂是一种加入了少量能够使得溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。表面活性剂拥有固定的亲水亲油的基团，而且能够在溶液的表面定向的排列。表面活性剂的分子结构是具有两亲性的，一端是亲水基团，一端是疏水基团。一般亲水基团是极性的基团，例如氨基与硫酸，疏水基团一般都是非极性烃链。表面活性剂还有一些分类，分为离子型的表面活性剂，非离子型表面活性剂，两性表面活性剂，复配表面活性剂，其他表面活性剂等等[1]。74981

1。1。2国内外研究概况：

1) 国内表面活性剂：

2) 国外表面活性剂：

1。2意义：

磺基琥珀酸酯盐是近几年发展较为迅速的一类温和型阴离子表面活性剂，比目前用的所有阴离子表面活性剂都温和的多，甚至比两性表面活性剂还温和，安全性很高。

综上述，考虑车间的大批量生产且使用间歇式生产且不同的AEO中，在实验中表明：烷链越短，最终有氧生物降解率越高；烷基相同时，EO数对最终有氧生物降解率的影响不明显[7]。所以在此次设计中，使用AEO-3作为反应物，来生成AEC类表面活性剂，AEC类表面活性剂比起AEO类表面活性剂更加有效且对环境污染小。

二、 研究产品中各反应

2。1酯化反应：

羧酸酯类广泛应用于溶剂、增塑剂、树脂、涂料、香精香料、化妆品、医药、表面活性剂等有机合成工业[8-9]。

合成有机羧酸酯的传统工艺是采用浓硫酸催化醇酸酯化，该法存在设备腐蚀严重、副反应多、反应废液难处理、生产成本高等缺点[10]。酯化反应中可由不同种酸进行反应[11]。国内外对马来酸酯化产品的应用研究较多，马来酸酐可与脂肪醇生成单酯和双酯，它们在工业生产中的作用不同，其合成机理也有所不同，可以根据实际需要，控制反应条件生成所需的单酯和双酯[12]。

酸酐与羟基发生酯化反应的活性比羧酸要强，马来酸酐分子呈五元环状化合物，由于共轭双键的存在，使环上分子尽量保持在同一平面，酐中羰基碳的正电性是亲核试剂进攻该碳原子的原因。在马来酸酐分子中，共轭环中两个羰基的吸电性使羰基碳正电性增大而提高了酰化反应的活性，因而能量较高，反应活性较强，当受到亲电试剂进攻时共轭体系中的n电子云发生极化变形，共轭链上出现电子云密度大小的交替分布，在醇的攻击下开环比较容易，生成单酯的反应是一快速反应。论文网

马来酸酐与醇生成单酯较容易，下一步醇酸酯化生成双酯则比较困难，故生成双酯除需要加入催化剂外，反应温度必须很高一般超过100℃，使酯化反应获得较高的能量，在保证酯化反应正常进行的情况下，总是使反应在较高的温度下进行，提高反应温度可以加快酯化反应速度，通常在回流温度下进行反应。

以马来酸酐( MA) 与三羟甲基丙烷( TMP) 经酯化反应制备系列三羟甲基丙烷马来酸单酯( TMPMs) 为例：

TMP 和MA 酯化反应的产物是几种不同马来酸单酯的混合物，各组分分别标记为M1、M2 和M3，其含量随n 的不同而变化。当MA 摩尔分数较低时，因反应不彻底，残存于体系中的TMP，标记为组分M0。每种单体不同组分双键数的平均值称为此支化单体的平均双键官能度( average doublebond functionality，ADF) [13]。TMP 和MA 酯化反应如下所示:

2。2 SN2机理：

酯的氧来自羟基，水的氧来自羧基

采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂，中间有碳正离子生成。