在杭州湾地区慈溪一带样地内采集秋季的土壤,在光滩、低潮滩,中潮滩芦苇带、中潮滩互花米草带、高潮滩分别采集土样(每个土样由两个不同位置的土混合而成),用小铲子取宽5CM深5CM的土样,每个点采三个样(减少实验误差),每个样采2个平行样(分别用于线虫的鉴定和土壤含水量的测定),采一次共30个样,装于密封袋内带回实验室。

将三个平行样用于测量含水量。其中,取出部分土样置于培养皿中称重,然后将其放入烘箱内,80℃烘干至恒重,再次称重以获取剩余干重,根据公式

         含水量=(湿土重量—干土重量)/干土重量

测其含水量。

另外3个样直接用4%的甲醇固定一周以上。可用40%的甲醇原液,用水以1比9的比例配成所需浓度。在配甲醇溶液时,要注意在通风口进行或打开排风扇,保证空气流通。一般每个样品加100ml的甲醛,直接加到密封袋中,并用手将土块捏碎,使土壤中的线虫与甲醇充分混合。

2。3 线虫分离与计数

采用Ludox TM悬浮法[10]分离线虫(Ludox悬浮液通过使线虫漂浮于水上,而泥沙沉在水底的密度原理,使线虫从尽可能多的杂质中分离出来):

1。 制备Ludox悬浮液:将Ludox TM原液倒入量筒中,根据婆梅式比重计,用蒸馏水稀释到比重为1。17。

2。 过滤:将土壤样品倒入孔径为1㎜的大孔径筛网,用清水缓慢冲洗(可用手轻轻揉搓,加快清洗速度),把植物根系、石子和大型土壤动物等较大的杂质留在筛网上。再将通过该筛网的泥样在孔径为45μm的大筛网上用清水(在水龙头上包一层纱布过滤自来水中可能存在的线虫)筛洗,洗去较为微小的泥土,最后只剩下线虫等小型土壤生物及不能滤过的少量泥沙和杂质。

3。 悬浮:用配置好的Ludox 溶液将留在孔径为45μm的大筛网上的残留物转入300ml的烧杯中(尽量沥干水分,减少水分的转入,使悬液的比重尽量维持在1。17),再加入约200ml的配制好的Ludox溶液,用玻璃棒均匀搅拌,然后静置1小时,使线虫和杂质在Ludox溶液中分离。

4。 过筛:用孔径为45μm的小筛网对烧杯中的上层清液进行过滤(注意不要将杯底沉淀物倒入小筛网中,避免收集的样品中杂质过多),线虫等小型土壤动物仍然留在筛网上,再用清水冲洗,用做好标记的塑料瓶收集并标记。如果上层清液有体积较大的漂浮物,则可把孔径为1㎜的小筛网架在孔径为45μm的小筛网上进行二重过滤(用过的小筛网要及时清洗,防止Ludox 溶液凝固堵塞筛网)。

5。 重复:将滤下的Ludox溶液再倒回原来含有沉淀物的烧杯中,将杯底的沉淀物质搅拌均匀,再静置1小时,而后按上一个步骤进行过滤。此过程重复3次,可基本将线虫收集完全。操作过程中要始终使Ludox溶液的比重保持在1。17。

6。 保存:把收集好的线虫样品用一定比例的甲醇进行固定。论文网

将分离所得的线虫样品转入200ml计量瓶中,定容,充分混匀后用移液枪取2ml至计数框中,再加入一定量的清水便于观察(一般计数框中含10-15ml溶液时便于观察),在解剖镜下计数,重复三次取平均值,以估算样品中的线虫数量。

2。4脱水与制片:

由于本次样品线虫数量较多,我们用5ml的移液枪在线虫样品中吸取1ml,并与甘油、酒精和水的混合溶液(其比例极为重要,酒精过多,水分散失过快,会破坏虫子的内部结构,对之后的鉴定产生影响;水过多,会导致脱水过程延长,拖慢实验进程。经过多次试验,我们得出其最佳比例为2:8:15)混合,放入小培养皿(直径为2。5CM)中,写上标签表明样品(如20161112 G1表示为2016年11月12日在光滩采集的样品1),再将其放入含有蓝色硅胶干燥剂的干燥器中脱水两周。当干燥器中的蓝色干燥剂的颜色变为浅红色时,要及时换一批干燥剂,以确保样品缓慢持续地脱水。脱水最后的结果为小培养皿中的水和酒精完全蒸发,只剩下甘油。

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