废电池浸出液对植物的遗传毒性研究(2)
对培养液也进行编号，蒸馏水编号为①，5%的废电池浸出液编号为②，10%的废电池浸出液编号为③，15%的废电池浸出液编号为④，20%的废电池浸出液编号为⑤。编号为1-1的蚕豆用培养液①培养，编号为1-2的蚕豆用培养液②培养，编号为1-3的蚕豆用培养液③培养，编号为1-4的蚕豆用培养液④培养，编号为1-5的蚕豆用培养液⑤培养，每天更换培养液。大蒜和玉米的培养同法进行。对培养的材料每天进行观察并记录芽长和根长的变化。
1.4.3根尖细胞有丝分裂试验
待蚕豆、大蒜、玉米根尖长至1.5cm左右时，在各材料根尖有丝分裂旺盛期取材，经过预处理、固定、解离等环节后，切取根尖分生区制作玻片标本，普通光学显微镜下调查有丝分裂指数的变化。
1.4.4指标测定方法
发芽率测定：蚕豆、玉米种子培养2d后，第3d调查发芽率。发芽率%=发芽的种子数/种子总数*100%。
芽长测定：蚕豆、玉米种子及大蒜蒜瓣培养6d后调查芽长，用毫米刻度软尺测量。最终数值用平均值表示。
根长测定：蚕豆、玉米种子及大蒜蒜瓣培养6d后调查根长，用毫米刻度软尺测量。最终数值用平均值表示。
有丝分裂指数测定：有丝分裂指数%=分裂细胞数/观察细胞总数×100%。
芽长抑制率%=（对照组芽长-处理组芽长）/对照组芽长×100%。
根长抑制率%=（对照组根长-处理组根长）/对照组根长×100%。
有丝分裂指数抑制率%=（对照组有丝分裂指数-处理组有丝分裂指数）/对照组有丝分裂指数×100%。