土壤酶主要来源于土壤微生物、植物和土壤动物。土壤酶对土壤中各种物质转化有着重要影响。土壤酶活性是土壤养分转化的强度储备。它是土壤肥力的重要指标[1]，是土壤生物活性的重要指标。土壤酶可以以参与土壤有机物的转化分解，而酶活则正是可以反应土壤转化的强弱[2]。随着人类活动加剧、环境条件的改变, 致使土壤有机质含量降低, 从而影响到土壤脲酶活性。土壤脲酶活性与土壤氮素转化密切相关[3] , 土壤脲酶活性可以反映土壤氮素水平和能力的供应, 所以探索不同作物的栽培条件下，研究土壤脲酶活性变化的研究。

  土壤脲酶是作用于线型酰胺的C-N键(非肽)的水解酶，能酶促土中尿素水解成氨 。  文献综述

土壤脲酶活性作为肥料的作用（尿素）对土壤酶活性，土壤中营养成分的转化，环境保护和监测方面具有重要的环境意义[4-5] 。

2  材料与方法

2.1  土壤概况

    淮安市属黄淮和江淮冲积平原。土壤主要是水稻土类型，土壤，砂姜黑土，黄棕壤，土壤类型，土壤类型为灰岩。有机质含量低，一般小于0.2%，PH值在7～8之间[6]。

2.2  土样采集

    在学校周围采集土样，采集了包括路边种植的油菜花，以及农家种植的菠菜，玉米，大蒜，蚕豆，小麦。每种土样都采集土壤表面以及土壤根部的土样，方便实验进行对比。

2.3  土样的处理论文网

    将采集回来的土样平铺在平面上，让其自然风干。然后把每个土样进行粗研磨，通过60目和20目的筛子将土样筛选细化，每个土样称重后密封保存。

2.4   土壤中水分的测量

    将筛选好的土样放在烘干箱进行烘干，烘干之后测量每个土样的数据，过段时间再进行测量。

2.5  土壤pH的测定

2.5.1  原理

    根据其存在形态土壤pH值，可分为积极的和潜在的酸。活性酸是土壤溶液中氢离子所造成的（这是酸性土壤生成的根），水可以提取氢离子活度；潜在酸则是由土壤胶体吸附的氢、铝离子引起的，其酸度离子可用中性盐或强碱弱酸盐代换到溶液中。用一指示电极和一参比电极插入土壤悬液中，则构成一电池反应，再用pH计测定两电极间的电位差。然后根据电位差即可计算出氢离子浓度或pH值（电位差的大小决定于悬液中氢离子的浓度，氢离子浓度在pH计上已用它的负对数值pH表示，因此可直接读出pH值。

2.5.2  主要仪器

    PH酸度计 小烧杯 搅拌器

2.5.3  试剂配制

    pH4.01标准缓冲液：称取105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.21g，用蒸馏水溶解后稀释定容至1升。 

    pH6.87标准缓冲液：称取在45℃烘过的磷酸二氢钾，3.39g和无水磷酸氢二钠3.53g，溶于蒸馏水中，定容至1升。 

    pH9.18标准缓冲液：称取3.80g硼砂，溶于蒸馏水中，定容至1升，此溶液易变化，应注意保存。1NKCL溶液，称取74.6gKCL溶于400～500ml蒸馏水中，用10%KOH或HCL，调节PH值在5.5～6.0，定容至１升。

2.5.4  操作步骤

    称取通过1mm筛孔的风干土样5g，放入50ml小烧杯中，加入蒸馏水25ml，通过玻棒间隔地搅拌30分钟，使土体完全分散，放置15～20分钟后用校正过的酸度计进行测定。此时应将玻璃电极球部渗入悬液土层中，甘汞电极浸在悬液上部清液中，以减少悬液效应。当溶液的pH值小于7，取相同的水和土壤，同样的比例1nkcl提取，测量土壤交换性酸度