1。2实验设计

将东亚飞蝗卵分成三个组（即处理组、对照组和空白对照组），每组各取10粒新鲜饱满的飞蝗卵。飞蝗卵、昆虫针、移液器枪头等均采用70%酒精进行消毒处理，在试验处理后在飞蝗卵的伤口处用一次性的医用棉签涂抹凡士林，以防止外源污染物侵入伤口，导致其对实验的结果产生干扰。

 第一组做为处理组（即结果图中的处理组），该组蝗卵处理方法是，用昆虫针将蝗卵一端部扎破后，同时用移液枪在伤口处精确地吸取0。3μL的卵黄物质，处理后在蝗卵的伤口处用一次性的医用棉签涂抹上凡士林。第二组做为条件对照组（即结果图中的对照组），该组蝗卵处理方法是，用昆虫针将蝗卵扎破，同时使蝗卵内的卵黄物质不流出或流出极少（如流出较多则淘汰后另选），处理后同样在伤口处涂抹上凡士林。第三组做为空白对照组（即结果图中的空白对照组），该组蝗卵不做任何处理。以上实验各重复三次。

之后将经过上述处理的蝗卵分别放在不同的一次性塑料盒内孵化，每组的10粒蝗卵放于一个塑料盒中。每日检查蝗卵的孵化情况并统计各组孵化率。孵化成功的东亚飞蝗蝗蝻分别测量其跳跃能力，然后将被单独饲养在新的一次性塑料盒内，在一次性塑料盒上扎小孔，用于空气流通，观察记录各发育龄期所需要的时间。待羽化为成虫后统计雌雄比，雌雄配对后置于产卵箱内，统计雌蝗产卵量。

其中跳跃能力包括跳跃高度以及跳跃距离的测量，测量的方法是在硬纸板上粘贴50×50cm的坐标纸，硬纸板前2cm的位置处平行放置一块50×50cm的高度透明的玻璃，并使玻璃和坐标纸之间的距离相隔2cm。将数码相机置于离玻璃1m的位置处，调整好摄像机焦距，使坐标纸充满摄像机屏幕，并且清晰可见。然后将东亚飞蝗初孵蝗蝻置于坐标纸内坐标轴起点处（0，0）使其自由跳跃。每只蝗蝻重复跳跃四次，通过计算机的视频播放器，将所拍视频放慢20倍播放，并记录下蝗蝻所跳跃的高度及所跨越的距离。文献综述

1。3主要用具材料

医用凡士林，一次性医用棉签，一次性塑料盒，蛭石，酒精灯，坐标纸，黑色记号笔等。

1。4主要仪器设备

玻璃暖房（京鹏环球温室有限公司制造，北京）

AGC-Ⅱ型人工气候室（杭州求是环境科技有限公司和浙江大学电气设备厂联合设计）

自动纯水仪（Aquelix）

AE204E型电子分析天平（Mettler）

微量移液器：2。5μL（Eppendorf）

数码摄像机（Sony HDR-PJ580E）

笔记本电脑（Lenovo Y410P）

2结果与分析

2。1各组虫卵的孵化情况 

如图1所示，相比较于空白对照组，对照组以及处理组的虫卵的孵化率都相对比较低，因此我们对这几组的试验数据做了显著性差异分析，其中处理组和对照组与空白对照组存在显著性差异，而对照组和处理组之间并没有存在显著性差异。这个结果与我们所预期的结果并不是十分符合。因此我们认为，可能的原因是，由于0。3μL的卵内物质是一种十分微小的量，但是在现有已有条件下所处理的对照组并不能完全做到卵黄物质的零损耗，同时处理组也不能保证抽取的卵黄物质刚好是0。3μL，所以这些误差都有可能导致了对照组实验孵化率与处理组孵化率相比结果更为接近。但是，我们根据上述图中结果显示，吸取部分卵黄物质对东亚飞蝗的虫卵孵化的确可能造成了一定的影响。卵黄物质的减少，降低了东亚飞蝗虫卵的孵化率。来*自-优=尔,论:文+网www.youerw.com

2。2各组若虫的跳跃能力测量