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1,3,4-噻二唑类化合物的合成方法较多，主要由以下几种：
由氨基硫脲及其类似物出发制备
N,N’－二酰肼与P2S5反应制备
通过Schiff碱制备
通过一锅法制备
通过酰胺硫脲类物质在[bmim]BF4中反应来制备
通过酰基异氰酸酯制备
Schiff碱是由伯胺、肼及其衍生物的氨基与醛、酮的羰基缩合得到一类含有C=N基团的有机化合物。它可以灵活地选择反应物制备，即通过改变取代基种类以及取代基位置设计、合成出结构和性质丰富的Schiff碱化合物。
Schiiff碱作为抑菌剂、螯合剂、催化剂和载氧剂已被广泛应用，作为良好的配体，已用于合成许多金属配合物。
Schiff碱具有较强的抑菌活性。李娜[16]等人以他们合成的Schiff碱配体和配合物做了生物活性的研究，通过对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌的抑菌活性测试，发现其具有抑菌活性。
Schiiff碱具有较强的配位能力。彭红梅[17]等人将三种水杨醛衍生物与5个氨基硫脲衍生物反应，合成了12个新Schiff碱，并将上述12个配体与两种金属盐反应制备得到24个配合物，说明Schiff碱具有良好的配合能力。
Schiff碱化合物在催化性能方面表现优异[18-20]。冯辉霞[20]等人通过分别考察了各种催化剂对苯乙烯的环氧化性能，结果表明，在小分子希夫碱金属配体中，Schiff碱配合物催化性能较好
Schiff碱化合物具有载氧功能。可逆载氧体对生命过程，尤其是对呼吸过程具有极重要的意义。天然的可逆载氧体分子量太大，结构太复杂，对环境要求太高，往往给深入研究带来很大困难。因此,人们往往选择模型化合物来进行研究。郑允飞[21]报道，钴（Ⅱ）的Schiff碱四配体配合物对氧气氮气都有很好的吸附作用，但其第五配合物存在时，对氧气氮气的吸附作用有不同程度的削弱，对氧气的吸附影响还较小，但对氮气的吸附作用只剩下简单的物理吸附，所以又可把五配体的Schiff碱-钴配合物用作氮气氧气的分离上。
通过检索文献，尚未发现有人将5-(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3,4-噻二唑与对二甲氨基苯甲糠醛结合起来进行研究。依据生物等排原理和亚结构连接法，将活性基团对二甲氨基苯基和5-(4-硝基苯基)- 1,3,4-噻二唑基引入到同一分子结构中，设计合成目标化合物对二甲氨基苯甲醛缩5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺Schiff碱。