近年来，有很多学者对钛的分离与富集作出了诸多研究。 翟秋阁等[11]研究了以氯化十六烷基吡啶为表面活性剂，以KSCN为络合剂分离钛的行为。刘小玉研究了以溴化十六烷基吡啶为表面活性剂，以KSCN为络合剂体系浮 选富集钛的行为[12]。刘德汞[13]研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)－硫氰酸钾－ 水体系浮选分离钛的行为。83546

研究结果表明，在水溶液中，Ti4+与氯化十六烷基吡啶/溴化十六烷基吡啶/十六烷基三甲基溴化铵和KSCN  形成不溶于水的三元缔合物 [Ti( SCN)6   ][CPC+/CPB+/CTMAB+]2，此三元缔合物难溶于水并可悬浮于水相上层。能使Ti4+可与V5+、Al3+、 Cd2+、Mn2+、Fe2+、Ni2+等离子进行分离，利用这些方法操作简便、迅速分离、分离效率高、环境友好型，其在钛离子的分离和富集和微量钛离子的分析方面有很好实用 价值[12]。论文网

卢先春等[1]人利用正丙醇-硫氰酸钾-水体系对钛离子进行了析相萃取，实现了对 钛离子很好地分离和富集，并对钛离子与一些金属离子分离的条件进行了研究。沈久 明[14]等人利用硫酸铵-乙醇-硫氰酸钾-水体系析相萃取分离和富集钛，这些研究也是利 用使水溶液分成两相进行分离。

萃取分离原理

表面活性剂的分子结构一般由亲水基和亲油基组成，亲水基是极性的，亲油基具 有碳氢长链。如图 2-1 所示。在亲油基的作用下，表面活性分子有逃逸水的趋势，而 亲水基会与水分子作用，阻止这种逃逸的趋势。表面活性剂在表（界）面上疏水基朝着水相的外侧定向排列，在界面富集吸附一 般的单分子层。而一旦表（界）面被表面活性剂的分子层所充满，在本体相中表面活 性分子的疏水基部分会相互靠拢、缔合成聚集体，即亲油基聚集在一起形成内核，构 建成疏水环境，亲水性基团携同结合水分布在胶束外层形成外壳，组成最简单的胶团， 其结构如图 2-2 所示。而开始形成胶团时的表面活性剂的浓度称为临界胶束浓度 (critical micelle concentration , cmc)。胶束内部的疏水性环境接近于温和的液态烃，相 似者相溶，其对水中疏水性物质有较高的溶解能力[17]，导致增溶(solubilization)作用。 同时，根据不同物质的溶解能力和亲-疏性相异，表面活性剂内外多层结构（胶束疏 水性内核、外层、表层）对水中的痕量物质具有选择性。