4。 结果与讨论 9

4。1 极性对富勒烯转运过程的影响 9

4。2 浓度对富勒烯转运过程的影响 10

4。3 富勒烯及其衍生物对膜的影响 13

5。 结论 14

参考文献 15

致谢 18

1。 引言

    传递物质进出细胞，它是必要的，是透过真核细胞质膜的唯一途径的关键。它使药物传递系统（DDS）和药物一样重要1-4。为了优化细胞的药物吸收，DDS的发展的一个中心目标就是优化微型药物包的载体，这种载体被称为纳米粒子（NPS）5-8。纳米粒子，范围从1到100纳米，相比其他材料表现出显着不同的特性，纳米粒子的使用提供了无与伦比的优势，在修改材料的性能方面，如溶解度和药物释放特性。纳米粒子为基础的药物缓释制剂具有许多优点，如提高水溶性药物的溶解度，降低免疫原性，延长药物系统循环的半衰期9-14。许多不同类型的纳米粒子（NPS）包括脂质体15,16, 树枝状聚合物17,18, 碳基纳米材料19,20，和聚合物基纳米粒子21已研究和开发作为药物输送。From优Y尔E论W文W网wWw.YouERw.com 加QQ75201,8766

    其中，碳基纳米颗粒如富勒烯22和纳米管已被广泛研究作为药物递送富勒烯由60个碳原子组成，可溶于多种有机溶剂，在水中形成聚集体。富勒烯分子的疏水性强，能协助亲水药物透过脂质膜。富勒烯可以作为药物传递的一个有趣的支架，因为它可以形成纳米颗粒和/或作为药物的吸收。然而，原始富勒烯分子已被假定为细胞毒性。因此，包括溶解性和细胞毒性的官能化富勒烯的性能已被实验研究。Shi等人发现PEI衍生物或聚乙二醇富勒烯药物传递系统可以利用叶酸作为一个靶向肿瘤的归巢装置。羰基化富勒烯提高自由基清除效率。除了这些实验，分子动力学（MD）模拟已成为另一个研究富勒烯转运有用的工具或其它碳素材料23跨脂膜。从Qiao’s结果来看，富勒烯衍生物通过脂质膜的转运时间估计延长与羰基起到作用。Li等人发现一个单一的C60富勒烯稳定的位置是偏离中心的平面约6–7Å。这些全原子MD极大地提高了我们对C60富勒烯及其衍生物在脂质膜上的行为的认识。然而，由于计算机资源的限制，从所有原子分子动力学的大规模模拟仍然是太昂贵了，粗粒化（CG）分子动力学作为一种工具，大规模的模拟越来越受欢迎。特别是CG模型的发展，可以大大加快水分子的动力学。它已成功地应用于膜相关的模拟24。在这里，我们进行了CG MD模拟富勒烯和富勒烯衍生物跨脂质膜的转运过程。论文网

2。 分子动力学简介

    分子动力学是一套分子模拟的方法，分子模拟是在分子模型的基础上用计算机做实验，以在由分子体系的不同状态构成的系统中抽取样本，从而计算体系的构型积分，并以构型积分的结果为基础进一步计算体系的热力学量，“计算机实验”通过模拟微观粒子的运动来计算宏观性质。

2。1 分子动力学模拟计算的原理

    分子中的原子核的运动服从牛顿运动定律，并且基态分子的微观状态取决于分子核骨架的几何结构。因此我们可以通过牛顿运动定律去求解体系中每个原子的位置和速度，从而确定体系的各种动力学性质。