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7.55-7.42 多重峰 3 6，7，8
7.26 单峰 CDCl3
6.776 单峰 1 3
对化合物2b氢谱分析如下表，核磁图谱见附图2。
化合物2b结构的核磁共振谱图解析表
化学位移 裂峰数 氢原子数 归属 结构式
7.768 单峰 2 1，2
7.37-7.26 多重峰 3 5，6，7，8，9
7.26 单峰 CDCl3
5.87 单峰 1 3
4.326 双重峰 1 4
3.800 三重峰 1 10
3 结论
实验证明通过单纯的5-氨基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-3腈是无法完成最终成环反应的，只能通过对其基团的改造才有希望完成环化反应。
本文完成了对其吡唑环上氨基的改造，得到了(E)-5-(苯乙烯胺基)-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-1H- 吡唑-3-腈（2a）这种化合物及2b这种相似物，但事实上并没有按照预期的设想，或许由于空间结构的关系导致在吡唑环氨基上难以成环。对于芳基吡唑腈的改造或者从其他方面修饰可能会得到更好的进展。