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病毒的变异为PR的防控带来一定的困难。已有研究表明，与以前的流行株相比，新流行株的抗原性已发生变异，从而导致现有疫苗不足以提供完全保护，同时在不同地区分离出了PRV变异株[10]。这都是建立在分子生物方法的基础上。
为了对江苏部分规模猪场伪狂犬流行状况有个直观的了解和评估，本实验对2016年1月至12月江苏不同地区的42家规模猪场采集的共计2365份猪伪狂犬进行PCR检测，统计并分析了伪狂犬病毒在猪群中的感染的情况和特点,供江苏省猪伪狂犬病的防治以及净化提供参考。
1.材料与方法
1.1材料
1.1.1 病料组织
病料来自于2016年1月-12月份从江苏不同地区42家规模猪场采集或者送检的猪的器官组织（包括脑，心脏，脾脏，肝脏，肺脏，淋巴结等）。将这些病料组织用组织剪取小部分，放在研磨器中，加入少许PBS充分研磨，将研磨好的组织液倒入EP管中，放入-20 ℃冰箱冷冻保存，进行冻融，每隔40 min左右解冻然后再放入冰箱中冷冻，如此反复2-3次，保存起来备用。