2。2。2乙酰丙酮铒的合成

在150 mL单口烧瓶中，先称取3。2445 g（8。5 mmol）六水氯化铒，加入约50 mL无水乙醇溶解。搅拌下加约含2。8081 g（28。05 mmol）乙酰丙酮和2。8383 g （28。05 mmol）三乙胺的40 mL无水乙醇溶液，室温搅拌48h后，减压浓缩，有粉红色沉淀，抽滤，大量去离子水洗（三次），置于红外灯下干燥，得粉红色固体3。107 g，产率68。7%。

2。2。3乙酰丙酮钆的合成文献综述

在150 mL单口烧瓶中，先称取3。1594 g（8。5 mmol）六水氯化钆，加入约50 mL无水乙醇溶解。搅拌下加约含2。8081 g（28。05 mmol）乙酰丙酮和2。8383 g （28。05 mmol）三乙胺的40 mL无水乙醇溶液，室温搅拌48h后，减压浓缩，有白色沉淀，抽滤，大量去离子水洗（三次），置于红外灯下干燥，得白色固体3。099 g，产率62。4%。

2。2。4乙酰丙酮钇的合成

在150 mL单口烧瓶中，先称取3。2558 g（8。5 mmol）六水氯化钇，加入约50 mL无水乙醇溶解。搅拌下加约含2。8081 g（28。05 mmol）乙酰丙酮和2。8383 g （28。05 mmol）三乙胺的40 mL无水乙醇溶液，室温搅拌48h后，减压浓缩，有白色沉淀，抽滤，大量去离子水洗（三次），置于红外灯下干燥，得白色固体2。899 g，产率67。6%。

反应方程式如下图1所示：

 图1。 稀土乙酰丙酮配合物的合成路线图（Ln = Tb, Er, Gd, Y）

2。3 2, 9, 16, 23-四叔丁基酞菁稀土配合物的合成

2。3。1 2, 9, 16, 23-四叔丁基酞菁铽配合物的合成

在200 mL圆底烧瓶中，称0。3621 g（0。49 mmol）2, 9, 16, 23-四叔丁基酞菁与0。2439 g（0。49 mmol）乙酰丙酮铽混合，加入约120 mL N, N-二甲基甲酰胺，160度下反应24h后，冷却，母液减压浓缩，有大量蓝色固体，加入少量去离子水超声，减压过滤，水洗数次，置于红外灯下干燥1天后，收集产物，得蓝黑色固体粉末0。326 g，产率65。7%。

2。3。2 2, 9, 16, 23-四叔丁基酞菁铒配合物的合成

在200 mL圆底烧瓶中，称0。3621 g（0。49 mmol）2, 9, 16, 23-四叔丁基酞菁与0。2418 g（0。49 mmol）乙酰丙酮铒混合，加入约120 mL N, N-二甲基甲酰胺，160度下反应24h后，冷却，母液减压浓缩，有大量蓝色固体，加入少量去离子水超声，减压过滤，水洗数次，置于红外灯下干燥1天后，收集产物，得蓝黑色固体粉末0。398 g，产率79。6%。

2。3。3 2, 9, 16, 23-四叔丁基酞菁钆配合物的合成来*自~优|尔^论:文+网www.youerw.com +QQ752018766*

在200 mL圆底烧瓶中，称0。3621 g（0。49 mmol）2, 9, 16, 23-四叔丁基酞菁与0。2405 g（0。49 mmol）乙酰丙酮钆混合，加入约120 mL N, N-二甲基甲酰胺，160度下反应24h后，冷却，母液减压浓缩，有大量蓝色固体，加入少量去离子水超声，减压过滤，水洗数次，置于红外灯下干燥1天后，收集产物，得蓝黑色固体粉末0。372 g，产率75。1%。

2。3。4 2, 9, 16, 23-四叔丁基酞菁钇配合物的合成

在200 mL圆底烧瓶中，称0。3621 g（0。49 mmol）2, 9, 16, 23-四叔丁基酞菁与0。2454 g（0。49 mmol）乙酰丙酮钇混合，加入约120 mL N, N-二甲基甲酰胺，160度下反应24h后，冷却，母液减压浓缩，有大量蓝色固体，加入少量去离子水超声，减压过滤，水洗数次，置于红外灯下干燥1天后，收集产物，得蓝黑色固体粉末0。0862 g，产率17。6%。