在PE、POM、PE/POM与Fe组成的复合体系中， 渗滤阈值分别是0. 21、0. 24和0. 09， PE/POM- Fe体系发生渗流的Fe含量远远低于其它两体系。这主要因为POM与PE的相容性较差，呈现两相，而Fe与POM的相容性较好，Fe主要分散在POM 相中，因而Fe的局部含量较高[15]。合肥大学徐卫兵等[16-17]用Z-3作增容剂，当POM/PUR2T/Z-3配比为100/7/7时，共混物的缺口冲击强度较纯POM提高了95%。
聚甲醛端基中含有半缩醛结构，当加热至100℃左右时，可从其端基的半缩醛处逐渐解聚，因此其耐热性较低。当加热到170℃左右时，可从分子链的任何一处发生自动氧化反应而放出甲醛，甲醛在高温有氧时会被氧化成为甲酸，甲酸对聚甲醛的降解反应有自动加速催化作用，因此常在均聚甲醛树脂中加人热稳定剂、抗氧化剂、甲醛吸收剂等，以满足成形加工的需要。由于共聚甲醛分子链中含有一定量的C-C键，它可以阻止聚甲醛分子链的氧化降解，因而共聚甲醛比均聚甲醛的热稳定性能要好得多。但是无论是均聚甲醛还是共聚甲醛，在加工和应用时应充分重视其热稳定性和热氧稳定差的缺点[18]。
Maeda Mutsumi等[19]发明了一种以滑石粉为成核剂的POM。姚日生等[20] 研究滑石粉成核剂对POM（M250）结构及性能的影响。结果发现添加滑石粉不改变POM的晶型。3个方向的微晶尺寸只有L110（相当于b轴方向）随滑石粉含量的变化而变化，L100 和L105几乎不变，说明滑石粉改变了POM球晶的生长规律，当加入质量分数为0.3%的滑石粉时，POM熔体中晶核数大增。
参考文献
[1]    黄锐．塑料工程手册(上)[M].北京：机械工业出版社，2000，237
[2]    郭莉萍，徐翔民，张予东，张治军．聚甲醛的改性研究进展[J].高分子通报，2012 （6）：11-13
[3]    杨秋转，文秀芳，皮丕辉，蔡智奇，程江，杨卓如[J].化工新型材料,2011.9，510-640
[4]    刘伟利．增韧聚甲醛抗冲性能的影响因素[J]．中国塑料.1991,5(1): 74-77
[5]    白时兵，王琪，夏和生．PUR2T/CaCO3超细复合粉体增韧POM．高分子材料科学与工程[J].2004，20(2) ：213-216
[6]    刘春林，周如东，吴盾，陈玲红．TPU增韧改性POM的研究.聚氨酯工业[J]，2008，23(4)，04-12
[7]    李峰，朱铨寿．甲醛及其衍生物[M].北京：化学工业出版社，2006：178-179
[8]    陈彦．通过聚合物结晶成核剂作用的表征方法的比较和研究[J].高分子学.2000: 90-100
[9]    汪晓东，张强，崔秀国．高分子材料科学与工程[M].2003，19(5)：97-100
[10]    高小铃．聚甲醛/弹性体/无机填料共混复合材料的形态、结构与性能研究[J]，四川大学.2003:64-67
[11]    李峰，朱铨寿．甲醛及其衍生物[M] .北京：化学工业出版社，2006：178-179
[12]    欧内斯特,理查德,诺瓦克.稳定化的聚甲醛组合物[M].中国,87102771[P] .        19871028.
[13]    Xiaojuan Lai etc. Preparation and Performance of Waterborne Polyurethane/Nanosilica Hybrid Materials.[J]. Polymer-Plastics Technology and Engineering, 2011(50): 740–747
[14]    张美玲，曲敏杰．聚氨酯/纳米碳酸钙改性聚甲醛的研究[J].塑料科技，2010，38(2)：31-35
[15]    Mamunya YPetal. Polymer Engineering and Science[J], 2007,47(1):34- 42
[16]    徐卫兵，朱士旺．成核剂对聚甲醛成核作用的探讨[J]，塑料工业，1995，23009
[17]    Weibing Xu, pingsheng He. Isothermal crystallization behavior of polyoxymethylene with and without nucleating agents.[J]. Apply Polymer Science 2001(80): 304–310 改性聚甲醛POM成核剂文献综述和参考文献(2):http://www.youerw.com/wenxian/lunwen_11858.html