DennisG。Hall等人报道硼酸作催化

DennisG。Hallreportedthattheboronicacidascatalyst

在2012年FernandoCarrillo-Hermosilla等科学家又报道了在微波辐射的条件下，如图所示，他们使用钒酸盐复合物做催化剂得到的α,β不饱和酮的化合物是一个具有有效的选择性的迈耶尔-舒斯特重排，而且这个化学反应具有反应时间短、收益率高等诸多特点。

微波辐射促进迈耶尔-舒斯特重排反应

TheMicrowave-AssistedMeyer–SchusterRearrangement

在2013年MarkLautens等科学家将金/铑作为催化剂，如图所示，根据迈耶尔-舒斯特重排以及不对称的1,4加成的反应机理，采用一锅法就有效合成出β-二取代酮类化合物，这个实验方法得到了的手性化合物的ee值达到了99%。

MarkLautens等人报道金/铑作催化

MarkLautensreportedthatthegold/rhodiumascatalyst

在2010年StevenP。Nolan等科学家报道了金催化的迈耶尔-舒斯特重排反应，如图所示，并且将发现的这种合成的方法适量应用于前列腺素的合成反应。

StevenP。Nolan等人报道金作催化

StevenP。Nolanreportedthatthegoldascatalyst

在2011年DavidM。Hodgson等科学家报道了迈耶尔-舒斯特重排反应可以适用于不对称的催化反应。在2012年,Zhuang-PingZhan等科学家报道了可以用以三氯化铁做为反应的催化剂，在温和的反应条件下,他们通过迈耶尔-舒斯特重排得到了丙烯腈类的有机化合物，如图所示。

Zhuang-PingZhan等人报道三氯化铁作催化

Zhuang-PingZhanreportedthattheFerricchlorideascatalyst

在2012年DavidM。Hodgson等科学家报道了他们使用二价铬也可以催化铜且可以发生迈耶尔-舒斯特重排反应，并且他们将他们所研究的化学方法应用于合成抗锥虫的药剂。在2013年,MatthewJ。Gaunt等科学家通过采用铜催化的芳香族类迈耶尔-舒重排的方法，如图所示，就是在丙-2-炔基醇发生麦叶舒斯特重排反应中加入了二芳基碘盐，得以在最后的反应中得到了的烯酮的α位上引入了芳香环，这也可以是一种新引入芳香环的化学方法。

MatthewJ。Gaunt等人报道铜作催化

MatthewJ。GauntreportedthattheCopperascatalyst

在2014年，Xin-YuanLiu等科学家也报道了他们使用铜催化的迈耶尔-舒斯特重排反应,从而得到了α,β不饱和酮的有机化合物，并且在该化合物的α位上引入了三氟甲基基团,如图所示。Xin-YuanLiu等人报道铜作催化

Xin-YuanLiureportedthattheCopperascatalyst

在2014年A。StephenK。Hashmi等科学家在迈耶尔-舒斯特重排反应的基础上发明了一种全新的类似的迈耶尔-舒斯特的重排反应，如图所示，就是在具有氧化性金的催化剂的作用下，可以将炔丙基酯转化成为了炔基酮的有机合成过程。这可以说是,这是一种全新的意义上的新的转换方式，一种可以进行脱氢的迈耶尔-舒斯特重排反应。

炔丙基酯转化成了炔基酮的过程关于迈耶舒斯特重排反应机理的探究

迈耶舒斯特重排反应的机理,可以说是羟基在酸性的条件下发生了质子化后，同时发生了E1单分子的消去反应，从而得到了碳正离子后，进行再次重排得到了丙二烯的互变异构形式，再次,在脱质子的水分子的攻击下，从而我们可以得到了α,β不饱和的羰基化合物，迈耶尔-舒斯特重排反应的机理如下图所示。Edens等科学家在研究反应机理的同时也再次提出了迈耶-舒斯特重排反应主要是分为以下三个步骤的：(1)氧的快速质子化反应；(2)发生质子化的羟基的1,3位置上的质子转移，这可以说是很慢的一步化学反应，但这也就是决定反应速率的最为关键的一步；(3)酮和烯醇发生互变异构后,快速的产生了脱质子化。Andres等科学家在研究了迈耶-舒斯特重排反应的限速步骤之后，科学家们再次提出并表明了反应的驱动力是要不断地通过碳离子的不可逆反应,从而形成了含有不饱和羰基的有机化合物。在那之后，Tapia等科学家研究的时候还发现了，其实化学的溶剂也对化学反应的反应速率也起到了极为重要或者关键的作用，化学溶剂在整个的反应过程中起到稳定过渡态物质的关键作用。 麦耶舒斯特重排反应文献综述和参考文献(2):http://www.youerw.com/wenxian/lunwen_94153.html