2.5.2 1,5-环辛二酮甲酰化反应结果分析与讨论 …...15

2.6 9-羟基双环[3.3.1]壬烷-2,6-二酮的合成 16

2.7  9-羟基-3-甲酰基双环[3.3.1]壬烷-2,6-二酮的合成 17

2.7.1  9-羟基双环[3.3.1]壬烷-2,6-二酮甲酰化反应 17

2.7.2  9-羟基双环[3.3.1]壬烷-2,6-二酮甲酰化结果分析与讨论 …18

2.8  4,8-二羟基金刚烷-2,6-二酮的合成 19

2.9 4,4,8,8-四甲氧基-2,6-金刚烷二醇的合成 19

2.10 4,4,8,8-四甲氧基-2,6-金刚烷二酮的合成 20

2.11 4,4,8,8-四甲氧基-2,6-金刚烷二酮肟的合成 21

2.12 4,4,8,8-四甲氧基-2,2,6,6-四硝基金刚烷的合成 21

2.13 4,4,8,8-四硝基-2,6-金刚烷二酮的合成 22

2.13.1 4,4,8,8-四甲氧基-2,2,6,6-四硝基金刚烷的缩酮脱保护反应 .22

2.13.2 4,4,8,8-四甲氧基-2,2,6,6-四硝基金刚烷缩酮脱保护反应结果分析与讨论... …..22

3 结  论 24

致  谢 25

参考文献…..26

附  图28

1 绪论

 1.1 金刚烷简介

1933年，金刚烷被捷克化学家Linda从石油中分离出来，并于次年，金刚烷的结构由X射线技术证实。由于石油中金刚烷的含量只有4%[1]，所以此次发现，并没有使金刚烷成为一种有效益的新材料。金刚烷的初次合成，是由南斯拉夫化学家Vladimir Prelog[2-3]于1941年完成的，产率只有0.16%。当时的金刚烷合成步骤繁琐，难以实现大规模生产，价格十分昂贵，经济价值有限。直到1957年美国普林斯顿的化学家Paul Schleyer[4]以简单易得的环戊二烯二聚体为原料，通过异构化反应制得金刚烷。至此，金刚烷有了工业化生成的技术支持，在价格上有了很大程度上的下降，成为一种简单易得的化学品。

作为一种笼状多环脂肪烃，金刚烷不仅发现时间较晚，而且得到有效利用的时间也比较短。在二十世纪三四十年代，由于相关技术和经济等原因，金刚烷未能得到一个较好的发展。直到二十一世纪的今天，经济的发展催化了相关技术的成熟，化学作为一门基础学科得到大力发展，已经渗透到人们生活的各方各面。金刚烷的性能优良、结构独特，其桥头碳原子上容易被引入不同的基团，生成相应的金刚烷衍生物。他们同时具备金刚烷和取代基双重性质，在新型的功能高分子、制药、精细化工以及国防等众多领域发挥重要作用，被誉为“新一代精细化工原料”。

当金刚烷引入致爆基团形成硝基金刚烷及其衍生物时，该种类的含能材料具有高能、低感等优点，可作为耐热、钝感高能材料使用。至今，已经有多种多硝基金刚烷被合成出来，实验研究证明，多硝基金刚烷的结构稳定，其能量以及轰炸性随着金刚烷骨架上硝基数量的增加而增加，在未来的军事领域，能够大放异彩。

1.2 金刚烷的结构

金刚烷，分子式是C10H16，学名是三环[3.3.1.13,7]癸烷，图1.1为金刚烷结构。

二羟基金刚烷二酮衍生物的合成研究(2):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_43322.html