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3-苄基-2-吲哚酮的合成+文献综述(5)

时间:2017-05-15 18:54来源:毕业论文
1.7 相关实验机理的介绍 1.7.1 Aldol缩合 缩合反应是指由两个或多个有机物分子通过反应合成一个新的较大的分子的反应。如Claisen酯缩合、Tollens缩合(羟甲



1.7  相关实验机理的介绍
1.7.1 Aldol缩合
   缩合反应是指由两个或多个有机物分子通过反应合成一个新的较大的分子的反应。如Claisen酯缩合、Tollens缩合(羟甲基化反应)、Aldol缩合等。
本实验采用的是Aldol缩合,Aldol是3-hydroxybutanal的俗名,是乙醛的缩合产物,如下反应式得名:3-hydroxybutanal
                                     aldol
(1)酸催化aldol缩合机理
(2)碱催化aldol缩合机理
 1.7.2还原反应
还原反应定义:在还原剂作用下,使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子,或两者兼而有之的反应。
还原反应分为:
1)    化学还原:金属还原剂:铁、锌、锡、铝-汞齐等
                 低价金属还原剂:SnCl2,CuCl                         
            硫化物:Na2S,NaHS,NaHSn,Na2SO3,NaHSO3,Na2S2O3
2)催化氢化:转移氢化:水合肼、有机供氢体(如环己烯等环状多氢化物)
            催化氢化:催化条件下以氢气为氢源(常规氢化和不对称氢化)
该研究采用的是催化氢化,将烯键还原。
 (1) 烯键还原为饱和键通常用催化氢化方法进行,但反应条件对选择性存在巨大的影响:
 
(2)不同溶剂对反应有影响,特别是对立体选择性有较大的影响: 3-苄基-2-吲哚酮的合成+文献综述(5):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_7085.html
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