陶瓷研钵 60mm 上海隆拓有限公司

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2。2  实验方法

2。2。1  最大吸收波长及标准曲线的绘制

2。2。1。1  浓度为0。1mol/L的氢氧化钠的配制

称取1g氢氧化钠固体倒入小烧杯中，加入少量蒸馏水搅拌均匀，使其溶解，将溶液倒入250mL的容量瓶中，加入蒸馏水至容量瓶的2/3，盖上瓶塞充分震荡摇匀，再加入蒸馏水定容到250mL，再次震荡摇匀，即得。来*自-优=尔,论:文+网www.youerw.com

2。2。1。2  最大吸收波长的选择

精密称取5mg血卟啉，放入小烧杯中，加入少量0。1mol/L的NaOH溶液使其溶解并移至50mL容量瓶中，再用0。1 mol/L的NaOH溶液稀释至刻度，在超声仪上震动摇匀，即得血卟啉标准溶液。

打开紫外分光光度计，以0。1mol/L氢氧化钠溶液为空白样，校准后，在200nm~400nm波长处进行紫外吸光度扫描，测得其在λ = 391nm处有最大吸收。再称取5mg的β-环糊精，羟丙基-β-环糊精进行同法操作，在该波长处没有吸收，故以波长λ = 391nm为血卟啉的测定波长。

2。2。1。3  标准曲线的绘制

将上述血卟啉标准溶液用5mL的移液管分别精密吸取1mL，2mL，3mL，4mL，5mL，并置于5个50mL的容量瓶中，用0。1mol/L氢氧化钠溶液定容至刻度，同样放在超声清洗仪中震荡，混合均匀，得到浓度为2μg/mL，4μg/mL，6μg/mL，8μg/mL，10μg/mL的标准液，将这5个50mL的容量瓶分别进行1~5编号，作为待测液。