FAPα酶激活式多柔比星前药合成 8
2。1 设计思路 8
2。2 合成路线设计 8
2。3 实验试剂及仪器 10
2。3。1 实验试剂 10
2。3。2 实验仪器 11
2。4 实验部分 11
2。4。1 多柔比星结构鉴定 11
2。4。2 中间体 Z-Gly-OSu (a)合成 12
2。4。3 中间体 Z-GP-OH (b)合成 12
2。4。4 中间体 Z-GP-OSu (c)合成 12
2。4。5 条件试验化合物 Z-G-DOX 合成 12
2。4。6 目标产物 Z-GP-DOX 合成 13
2。5 小结 13
3 生物活性筛选 14
结 论 15
后续工作 16
致 谢 18
参 考 文 献 19
附 录 21
第 II 页 本科毕业设计说明书
本科毕业设计说明书 第 1 页
1 引言
21 世纪,肿瘤已经成为死亡率第一的威胁人类健康的疾病。根据世界卫生组织(WHO)
发布的癌症报告,2012 年全世界新增约 1400 万例癌症病例,且这一数字逐年增长。预计 2025
年大约达到 1900 万例,2035 年将达到 2400 万例。截止到 2012 年,中国癌症人数为 306。5 万, 大约占到全球癌症总人数的五分之一。根据中国肿瘤登记中心调查报告显示,我国肿瘤的发 病率和死亡率逐年增加,所有恶性肿瘤疾病中发病率最高的是肺癌,这与日益污染的环境和 不良的生活方式有很大关系[1]。所以,人类与肿瘤必有一战,对抗肿瘤刻不容缓。
肿瘤是一种增殖异常于正常细胞的细胞实体,包含肿瘤细胞和间质两个部分。其中,间 质主要是由血管、淋巴管、结缔组织、炎症细胞和细胞外基质等构成的。此外,可溶性分子
(如 O2)还可以与肿瘤组织细胞附近的间质作用,促进肿瘤细胞增殖、运动和分化,它们共 同组成了肿瘤的微环境[2]。因此,通常所说的肿瘤主要包括肿瘤细胞、周围间质和肿瘤微环 境三个部分[3]。由于肿瘤致病机理尚未探究得非常清楚,因此没有有效预防的方法,也没有 从根本上治愈的治疗方法。目前使用最广泛的抗肿瘤手段是药物治疗,而在药物治疗中,多 柔比星作为一线抗肿瘤药物被广泛使用。
1。1 多柔比星简介
多柔比星,就是常说的阿霉素,是从链球菌的发酵液中提取出来的一种糖苷类抗生素, 属于蒽醌类广谱抗肿瘤药物,在临床上已使用近三十年。主要用于多种癌症,如白血病、淋 巴癌、胃癌、肝癌、前列腺癌、膀胱癌等。但是其严重的毒副作用,如心脏毒性、骨髓抑制 毒性等,以及在治疗过程中容易产生细胞耐药性的缺点,使其应用范围受到严重限制[4]。 靶向肿瘤组织的化疗药前药研究(2):http://www.youerw.com/yixue/lunwen_87090.html