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咪唑-4,5-二酰胺的合成及表征(2)

时间:2024-01-06 17:16来源:毕业论文
11 3。2。2 2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯(3)的表征 11 3。3 N,N -二[2-(1-哌啶)乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺(4)的合成与表征 13 3。3。1 N,N -二[2-(1-哌

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3。2。2  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯(3)的表征 11

3。3  N,N '-二[2-(1-哌啶)乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺(4)的合成与表征 13

3。3。1 N,N '-二[2-(1-哌啶)乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺(4)的合成 13

3。3。2  N,N '-二[2-(1-哌啶)乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺(4)的表征 13

3。4  N,N '-二[2-(4-咪唑)乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺(5)的合成与表征 15

3。4。1 N,N '-二[2-(4-咪唑)乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺(5)的合成 15

3。4。2 N,N '-二[2-(4-咪唑)乙基]-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺(5)的表征 16

结  论 18

参 考 文 献 19

致  谢 20

1  前言

    金属-有机框架是指利用金属离子与有机桥联配体通过配位键合作用而形成的一类具有一维,二维或三维无限网络结构的配位化合物。在结构上特点类似于复合高分子,而其本身具有高分子材料不具备的特性如:规整度高、硬度大、比表面积更大、选择性更高等,使得此类材料的性能超越了传统的无机材料和高分子材料[1]。作为配位化学的一个重要分支,配位聚合物研究还涉及到晶体工程、超分子化学、材料化学及固态化学等诸多领域。随着研究的深入,人们逐渐认识到可以通过选择具有各种配位趋向以及光、电、磁等材料性能的金属离子,利用配位作用来实现晶格中对配位分子排列的有效控制,从而能够在晶体工程的经验方法指导下,有效地合成出具有特定网络结构和理化性能的晶体材料[2]。论文网

咪唑具有一个闭合的大π键,且其中一个氮原子未成键的sp2轨道上有一对孤对电子,因而它具有芳香性,既显弱酸性,又能显弱碱性。这就决定了咪唑发生化学反应的多样性,即生成衍生物的多样性;也决定了咪唑类化合物具有诸如配位络合性,电子、质子的传递性等优良性能;更决定了这类化合物具有广泛的应用价值[3]。另外,缺电子咪唑环属于非中心对称结构,引入强的吸电子或供电子基团,则能促进分子内电荷转移,具有良好的电子传输性能和高热稳定性,是良好的有机功能材料,广泛应用于医药、精细化工、非线性光学材料等领域[4],在高性能复合材料、生物医学、燃料和金属防腐等诸多领域显示了独特的性能。在传统医药行业里,咪唑可以作为抗病毒、抗肿瘤的药物,例如咪唑-4,5-二酰胺用于开发艾滋病病毒(HIV-1)蛋白酶抑制剂以及合成聚酰胺;可以作为农药杀菌剂;可以作为复合材料固化剂等[5]。咪唑及其衍生物作为环氧树脂固化剂,具有用量少、力学性能及工艺性好、固化温度低等优点。

最近,我们的研究兴趣主要在于1H-咪唑-4,5-二酰胺及其配合物的结构和性质。迄今,关于咪唑-4,5-二酰胺研究的报道并不很多[6-8]。已报道的1H-咪唑-4,5-二酰胺的合成方法有两种[6,8],即先把1H-咪唑-4,5-二羧酸转化为吡嗪二酰胺或1H-咪唑-4,5-二羧酸酯中间体,然后中间体酰氯或酯再通过氨解生成目标产物酰胺。第一种方法反应步骤多,条件苛刻,产品的后处理困难。第二种方法相对比较容易,产品纯化也并不复杂。文献综述

  咪唑-4,5-二酰胺的合成及表征(2):http://www.youerw.com/huaxue/lunwen_200356.html

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