摘    要

聚多巴胺（PDA）微胶囊是通过在碳酸钙（CaCO3）的表面进行多巴胺（DA）的聚合，随后在乙二胺四乙酸（EDTA）溶液中络合去除碳酸钙芯来制备的。PDA微胶囊的结构与特性和pH、温度等制备条件有关。本文采用三羟甲基氨基甲烷配置缓冲溶液来控制pH值。考察了微胶囊产率对工艺条件的依赖性，通过傅立叶变换红外光谱、热重分析（TG）、透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）来表征了微胶囊的化学组成与结构形貌。结果表明，适当的工艺可制备得到球形的碳酸钙颗粒和PDA胶囊，其平均粒径分别为30m和25m。85174

Poly (dopamine) (PDA) microcapsules were prepared by the polymerization of dopamine (DA) on the surface of calcium carbonate (CaCO3), followed by the dissolution of calcium carbonate cores in ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) solution。 The structure and characteristics of poly (dopamine) (PDA) microcapsules were related to the preparation conditions, such as pH, temperature and so on。 In this paper, tri-hydroxymethyl aminomethane was used to control the pH。The productivity of microcapsules were characterized。 The composites and sturctures were characterized by, Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, transmission electron microscopy and scanning electron microscopy。 The average sizes of the CaCO3 particles and PDA capsules were 30 and 25m, respectively。

毕业论文关键词：多巴胺； PDA微胶囊； 氧化自聚； 碳酸钙

Keyword: Dopamine； Poly (dopamine) microcapsules； Oxidative self- polymerization； Calcium carbonate

目  录

1  引言 1

2  实验过程 2

2。1 实验试剂 2

2。2 实验仪器 3

2。3 实验过程 3

2。3。1 聚多巴胺的制备 3

2。3。2 碳酸钙的制备 4

2。3。3 聚多巴胺微胶囊的制备 4

2。3。4 仪器与表征 4

3  结果与讨论 5

3。1 产率 5

3。2 红外光谱 6

3。2。1 制样方法 6

3。2。2 红外光谱分析 7

3。3 热重分析（TG） 9

3。3。1 TG操作 9

3。3。2 TG分析 9

3。4 透射电镜（TEM） 10

3。4。1 制样与操作 10

3。4。2 PDA透射电镜 11

3。4。3 CaCO3透射电镜 13

3。4。4 PDA微胶囊透射电镜 14

3。5 扫描电镜（SEM） 16

3。5。1 制样 16

3。5。2 CaCO3扫描电镜 16

3。5。3 PDA微胶囊扫描电镜 17

3。6 讨论 19

4  结论 20

5  参考文献 21

6  致谢 22

1  引言

聚多巴胺涂层是一种可以精确控制表面性能的新兴方法。聚多巴胺(Polydopamine，PDA)，是一种既有强粘附性又有优良亲水性的大分子，并具有良好的生物相容性，尤其突出的特点在于PDA可以在比较温和的条件下在其他物质表面上通过单体多巴胺(DA)的氧化自聚而直接得到[1]。源Q于W优H尔J论K文M网WwW.youeRw.com 原文+QQ75201.,8766