多巴胺(C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 是由脑内分泌的，它可以影响一个人的情绪。Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色，这使他获得了2000年诺贝尔医学奖。多巴胺是一种神经传导物质，这种化学物质可以用来帮助细胞传送脉冲。在水溶液中，多巴胺的邻苯二酚基团很容易被氧化，生成具有邻苯二醌结构的多巴胺醌化合物[2]。多巴胺对基体材料表面的附着行为是由于其自身所具有的邻苯二酚和氨基官能团。多巴胺和多巴胺醌之间发生反歧化反应，产生半醌自由基，然后偶合形成交联键，同时在基体材料表面形成紧密附着的交联复合层[2]。

PDA是一种著名的存在于生物体的部分黑色素的生物聚合物。2007年美国西北大学教授Messer Smith和同事们通过模仿贻贝粘附蛋白，开创了一个简单而灵活的在碱性溶液中DA聚合到有机与无机基质的表面改性方法，包括贵金属、氧化物、聚合物、半导体、陶瓷，使其能形成强力粘附于材料表面的聚多巴胺涂层，自此以后形成了PDA研究的热潮。所获得的PDA表面涂层是通过希夫碱的形成或迈克尔加成对胺和巯基反应，它提供了一个简单的方法用各种功能分子修饰表面。另外，在聚合过程中功能性分子可以被纳入PDA结构，允许具有不同的反应性和物理化学性质的混合涂层的制造。

由于聚多巴胺球具有多个表面官能团（如-OH，-NH2），表现出非凡的表面活性，且聚多巴胺不用考虑基体物质的化学组成，几乎可以应用于任何类型材料的表面[3]。此外，聚多巴胺与亲核试剂固有的化学反应和氧化还原活性也得到了广泛的应用，包括生物矿化、单细胞封装、生物相容性表面改性、衰减生物材料的内在毒性、纳米材料功能化等[3]。

微胶囊是指一种具有聚合物壁壳的微型容器或包装物。目前制备微胶囊的方法有常规制备方法和新型制备方法，前者有界面聚合法、原位聚合法、复相乳液法、锐孔法等，后者有分子包埋法、微通道乳化法、超临界流体快速膨胀法、酵母微胶囊法、层层自组装法、模板法等[4]。聚合物胶囊已经逐渐发展成为一个基于化学、生物和工程等交叉学科的研究领域，为了满足聚合物胶囊的更多功能和应用需求，我们以寻找新的模板和壁材组装新型的聚合物微胶囊为目的,详细研究了模板法组装得到的微胶囊的性质及其功能[5]。PDA涂层的优点在于它们的多功能性，如控制其厚度、表面化学和良好的生物相容性。基于PDA的聚合物胶囊可由模板组装制备得到，一些颗粒模板已成功使用，包括多孔二氧化硅粒子和乳化液滴。最近，这些PDA胶囊生物学研究报道：例如，亚微米大小的PDA胶囊已经用来固定阿霉素通过pH值不稳定的连接器，而这些载药PDA胶囊在体外癌细胞的有效的细胞内的药物释放[6]。模板法制备聚合物胶囊的原理是利用可以被溶解的粒子为模板，在其表面用各种办法把聚合物组装成膜，再用溶剂把模板去掉，得到聚合物胶囊。最常用的是层层组装技术（LBL），近年来，LBL法制备的聚电解质微胶囊已被广泛研究。各种材料被用于LBL薄膜如电解质、蛋白质、DNA的制备和多糖。因此，LBL薄膜已用于生物传感器、药物输送装置的发展，离子和分子的选择性运输。LBL微胶囊已通过LBL薄膜涂层微粒的制备，其次是核心材料溶解。利用膜材料的选择性渗透性，报道了各种功能性胶囊[7]。然而，LBL技术需要阴离子和阳离子聚合物和包含多个沉积过程。它并不总是能够通过层层沉积制备微胶囊，因为LBL沉积壳膜的机械稳定性明显取决于聚合物的组合和操作变量如pH，温度，聚合物溶液的离子强度，沉淀，和糖化膜。另一个缺点是层层沉积稳定的微胶囊结构的方法至少需要四个或五个双层壳膜，需要几个小时的时间。因此，LBL微胶囊的制备是有点费时。该技术主要在于能够在纳米尺度上对胶囊囊壁的组成、厚度、表面状态等方面进行控制，但操作步骤繁杂[8]。有缺点的层层沉积方法可以克服如果壳膜可以在芯材表面通过原位聚合制备。因此，本文准备通过单体在模板微粒表面的直接聚合形成聚合物微胶囊。来自优W尔Y论W文C网WWw.YoueRw.com 加QQ7520,18766