REFERENCES

1. Mercer, T.T. Production and characterisation of aerosols. Arch. Intern. Med. 1973, 131 (1), 39–50.

2. Clarke, S. Inhaler therapy. Q. J. Med., New Series 1988, 67 (253), 355–368.

3. Kane, J.; Sternheim, M. Les ultrasons. In Physique;Inter e′ditions: Paris, 1986; chap. 22, 510.

4. Stahlhofen, W.; Gebhart, J.; Heyder, J.; Scheuch, G.Deposition pattern of droplets from medical nebulizers in the human respiratory tract. Bull. Eur.Physiopath. Resp. 1983, 19, 459–463.

5. Boguslavskii. Cavitation. In Ultrasonics: Fundamentals and Applications; Kuttruff, H., Ed.; Elsevier Applied Science, New Elsevier Applied Science: New York, 1995; 363–394.

6. Guichard, J.C. Les ge′ne′rateurs d’ae′rosols me′dicamenteux.Poumon 1979, 35, 327–335.

7. Lourenco, R.V.; Cotromanes, E. Clinical aerosols I.Characterisation of aerosols and their diagnostic uses.Arch. Intern. Med. 1992, 142, 2163–2172.

8. O’Doherty, M.J.; Miller, R.F. Aerosols for therapy and diagnosis. Eur. J. Nuclear Med. 1993, 20 (12),1201–1213.

9. Flament, M.P.; Leterme, P.; Burnouf, T.; Gayot,A.T. Jet nebulization : influence of dynamic conditions and nebulizers on nebulization quality. Application to the 1 protease inhibitor. Int. J. Pharm. 1997, 148,93–101.

10. Le Brun, P.P.H.; De Boer, A.H.; Gjaltema, D.;Hagedoorn, P.; Heijerman, H.G.M.; Frijlink, H.W.Inhalation of tobramycin in cystic fibrosis. Part 1:The choice of a nebulizer. Int. J. Pharm. 1999, 189,205–214.

11. Taylor, K.M.G.; Hoare, C. Ultrasonic nebulization of pentamidine isethionate. Int. J. Pharm. 1993, 98, 45–49.

12. Cipolla, D.C.; Clarck, A.R.; Chan, H.K.; Gonda, I.;Shire, S.J. Assessments of aerosol delivery systems for recombinant human deoxyribonuclease. STP PharmaSci. 1994, 4, 50–62.

13. Ip, A.Y.; Arakoawa, T.; Silvers, H.; Ransone, C.M.;Nive, R.W. Stability of recombinant consensus interferon to air-jet and ultrasonic nebulization.J. Pharm.Sci.1995, 84,1210–1214.

摘要超声雾化器的原理是基于由交变电场驱动的压电晶体的振动。这些周期性振动的特征在于它们的频率，振幅和强度对应于每表面单位传输的能量。当振动强度足够时，发生气蚀，产生液滴。通气使气流能够穿过雾化器并排出气雾剂。对于给定的雾化器，压电晶体的振动频率是固定的，通常在1-2.5MHz的范围内。在大多数情况下，通过改变振动幅度可以调节振动强度通风水平是可调节的。振动可以通过耦合液体（通常是水）传递到包含要雾化的溶液的雾化杯。在这项工作中，我们研究了超声波雾化技术参数对喷雾质量的影响。我们的研究是用9％氯化钠溶液和2％蛋白质溶液（1蛋白酶抑制剂）进行的。使用三种不同的超声雾化器。振动频率的增加减小了发射的液滴的大小。耦合液体吸收由超声波振动产生的能量，抵消了溶液的任何加热，这对于热敏药物尤为有益。振动强度的增加并没有改变发射液滴的大小，而且雾化时间减少，蛋白质雾化量增加，从而提高了性能。另一方面，由于在喷雾器的壁上损失更多的药物，所以通气量的增加增加了发出的液滴的大小和雾化时间的减少以及蛋白质的雾化量。与低通气相关的高强度有利于药物递送深入肺部。超声波雾化技术的核心的超声雾化片是由压电陶瓷晶体（PZT4）和不锈钢贴片（SUS304）黏合构成，在超声波雾化器设计中得到超声波雾化片的谐振频率是雾化驱动模块选择的关键，本文首先利用数值模拟的方法借助有限元分析软件创建超声波雾化片的结构模型，通过模态分析以及谐响应分析得到了超声波雾化片的谐振频率和振动幅度等结果，并与理论值以及实验值进行对比，证明了数值分析在分析压电陶瓷问题方面的有效性并且通过对高频雾化片的分析得到了超声波高频雾化片结构参数（厚度、直径等）对谐振频率的影响趋势，并且对于超声波雾化模块的选择提供了参考。论文网