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    2.3用ZrOCl2•8H20和La(NO3)3•nH2O制备La2Zr2O7
    (1)ZrOCl2•8H20和La(NO3)3•nH2O混合液A配制
        称取等摩尔量ZrOCl2•8H20和La(NO3)3•nH2O加入到烧杯中,加入适量的去离子水溶解,然后充分搅拌并放入超声波清洗仪中超声10min,使硝酸镧和氧氯化锆的固体颗粒完全溶解于去离子水中。
    (2)K2SO4和Na2SO4混合液B的配制
    称取等摩尔量K2SO4和无水Na2SO4加入到烧杯中,加入适量的去离子水溶解,然后充分搅拌并放入超声波清洗仪中超声10min,使得硫酸钾和硫酸钠固体颗粒完全溶于去离子水中。
    (3)用氨水调节 ZrOCl2•8H20和La(NO3)3•nH2O混合液的pH值
    用氨水逐滴加入ZrOCl2•8H20和La(NO3)3•nH2O的混合液中,调节pH值,此时会有絮状沉淀产生,用pH计测量pH值,直至溶液pH值在10-11之间。
    (4)溶液的混合
    慢慢将Na2SO4和K2SO4的混合液倒入调好pH值的混合液A中,然后先用磁力搅拌仪在转速为600r/min搅拌1h并加热至60℃,随着溶液的慢慢蒸发调节转速至300r/min,直至溶液蒸发至泥浆状。
    (5)溶液的烘干及焙烧
    把泥浆状的泥浆放入箱式电阻炉180℃下加热12h,待泥浆完全干燥并冷却至室温后得到前驱体,将前驱体放入玛瑙研钵中研磨至粉末状。然后将粉末放入ZrO2坩埚,将ZrO2坩埚高温箱式炉中,以升温速率为8℃/min升至设定的煅烧温度下焙烧。焙烧烧结束后,待高温箱式炉降温至室温后将反应物取出。
    (6)熔融盐的去除
    将所得产物移至600ml烧杯中,加入500ml去离子水,用超声波清洗仪进行超声同时用悬臂搅拌器进行机械搅拌持续30min。随后静置直至溶液分层,溶液分层后用抽滤器抽滤。重复以上操作若干次,直至用BaCl2溶液检验上层液中无硫酸盐,将滤饼放入烘箱中在120℃下烘干2h,得到目的产物。
    2.4用La2O3和ZrO2制备La2Zr2O7(粉体1)工艺条件的选择
    2.4.1反应时间的选择
    实验按照2.2进行,在反应物与熔融盐比为1:2、1:3、1:4,温度为1000℃时,讨论最佳反应时间。
    2.4.2反应温度的选择
    实验按照2.2进行,在反应物与熔融盐比为1:3、1:4,反应时间为3h、6h、8h时,讨论最佳反应温度。
    2.4.3反应物与熔融盐比的选择
    实验按照2.2进行,在温度为1000℃,反应时间为3h时,讨论最佳反应熔盐摩尔比。
    2.5用 ZrOCl2•8H20和La(NO3)3•nH2O制备La2Zr2O7(粉体2)工艺条件的选择
    2.5.1反应物与熔融盐摩尔比的选择
        实验按照2.3进行,在反应时间为2h,温度为900℃时,讨论1:1、1:2、1:3、1:4、1:5中的最佳反应熔盐摩尔比。
    2.5.2反应时间的选择
    实验按照2.3进行,在反应物与熔融盐比为1:2,温度为900℃时,讨论1h、1.5h中的最佳反应时间。
    2.5.3反应温度的选择
    实验按照2.3进行,在反应物与熔融盐比为1:2,时间为2h,讨论800℃、850℃、900℃中的最佳反应温度。

    2.6粉体的表征
    2.6.1 La2Zr2O7粉末的X光衍射分析
    通过使用由荷兰帕纳科公司生产的XpertPro MRD型X光衍射仪来测定所制备的La2Zr2O7粉末的微观结构。测试条件为铜靶,管电压40kV;管电流40mA;采用单射器过滤;采用2θ扫描;扫描范围为10o~90o;采用连续式扫描;步进为0.016718。
    2.6.2 La2Zr2O7粉末的微观形貌的观察
    采用日本日立电子有限公司生产的S-3400型的扫描电镜对La2Zr2O7粉末的表面进行微观形貌观察。测试条件为真空环境,电压为15kv,电流为30μA。
    3结果与讨论
    3.1粉体1工艺条件的研究
    图3.1 反应物氧化锆、氧化镧的XRD图
    3.1.1反应物与熔融盐比为1:2,温度为1000℃时,反应时间对粉体1的影响
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