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　　酰胺类的物质被广泛用于除草剂、医药中间体、润滑剂、工程塑料以及清洁剂等化工原料中[1]。咪唑-4,5-二酰胺用于开发艾滋病病毒（HIV-1）蛋白酶抑制剂以及合成聚酰胺[2]，酰胺类化合物的代表结构为酰胺键。酰胺键不仅是蛋白质中关键的化合键，同时也是合成很多高分子的基础单元。酰胺具有良好的性质，比如大的极性、强的稳定性以及结构的多样性。因为这些原因，使得它成为化学中不可或缺的官能团之一[3]。

酰胺的功能性是普遍存在的，特别是在肽类和蛋白质类中，有的时候会使人们产生错觉，会认为这类物质的合成没有挑战性。但是事实上很多简单的酰胺很难合成，所以我们需要从国外购买昂贵的试剂来用于这些酰胺的合成。因为酰胺键的极性、稳定性及其结构的多样性，使得它适合作为合成配合物的良好有机配体。由此，必然也就涉及到酰胺键的合成，目前合成酰胺键的方法比较普遍，而且成本比较高，工艺也比较粗糙[4]。有的时候也会产生有毒物质或者污染物，一般来说不符合原子经济学的要求。因此研究和开发酰胺合成的新方法刻不容缓。

合成酰胺键的方法有很多种。其中，羧酸中的羟基可以直接被氨基取代生成酰胺，但是，羧酸的反应活性比较低，需要较高的条件。由此，可以先把羧酸生成酯再由酯反应生成酰胺。酯的反应活性比较高，需要的条件比较温和，所以是一个不错选择。合成酰胺之后再以酰胺作为有机配体合成配合物。

迄今，关于咪唑-4,5-二酰胺研究的报道并不是很多, 但类似的反应，即1H-咪唑-4,5-二酰胺的合成方法已见报道[2, 5, 6]。

  本文简要报道了以D-酒石酸（1）为原料合成2-苯基-1H-咪唑-4,5-二羧酸（2），2再与乙醇酯化合成2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（3），接着3和2-胺甲基吡啶合成N,N'-二（2-吡啶甲基）-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（4）。

2  实验部分

2。1  仪器与试剂

2。1。1  仪器 文献综述

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