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    实验部分
    合成步骤
    化合物的合成:在50mL的三颈烧瓶中加入丙二腈(2 mmol),醛(2 mmol),1,3-环戊二酮(2 mmol),溴化钠(1 mmol)和25mL乙醇溶剂,铁为阴极,石墨为阳极,电流为30 mA,室温通电80-90 min,反应过程中点板跟踪反应(薄层硅胶板),在紫外灯下进行观察。待反应完成后,将产物倒入饱和NaCl溶液中,静置30 min后抽滤,粗产品用乙醇溶解后过滤重结晶得到产物。
    实验仪器及试剂
    仪器:85-1磁力搅拌器
          HY1711-2双路可跟踪直流稳定电源(淮安亚光电子有限公司)
          Bruker DPX 400 MHz型核磁共振仪
          XT-5型显微熔点测定仪
          FTIR-Tensor 27型红外光谱仪(KBr压片)
          TOF-Q型高分辨质谱(ESI)测定
    试剂:丙二睛,1,3-环戊二酮,溴化钠,乙醇,醛
    产物结构的确证
    所有的化合物都经过红外光谱,核磁共振氢谱,高分辨质谱表征。以对氟苯甲醛为原料得到的产物为例,在1H NMR 中,化学位移在7.31-7.19 ppm处出现多重峰,2个氢,为苯环氢的吸收峰;化学位移在7.19 ppm出现单峰,2个氢,为氨基氢的吸收峰;化学位移在7.14 ppm处出现双重峰,2个氢,为苯环氢的吸收峰;4.28 ppm处出现单峰,1个氢,为叔碳氢的吸收峰;化学位移2.70-2.79 ppm处出现的多重峰为1个亚甲基上的2个氢;化学位移在2.41 ppm处出现的双重峰,2个氢,为亚甲基氢的吸收峰。红外光谱,高分辨质谱与产物结构相吻合。
    化合物的表征
    2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile

    Yellow solid; M.P.: 194 - 196 C (196 - 197 C[15]); 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.31-7.19 (m, 2H,Ar), 7.19 (s, 2H, NH2), 7.14 (d, J = 8.8 Hz, 2H, ArH), 4.28 (s, 1H, CH), 2.70-2.79 (m, 2H, CH2), 2.41 (t, J = 4.4 Hz, 2H, CH2); IR (potassium bromide) (v, cm-1): 3451, 3319, 3079, 2997, 2249, 1729, 1612, 1513, 1412, 1229, 1162, 849, 815, 778 cm-1; HRMS (ESI): m/z Calcd. for C15H10FN2O2 [M - H]-: 269.0730, found: 269.0719.
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