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    1.2 臭氧分解的方法
    有关臭氧分解方法的研究,其主要分解方法有:
    1.2.1 活性碳法
    活性炭是一种多孔性的含炭物质, 它具有高度发达的孔隙构造, 活性炭的多孔结构为其提供了大量的表面积,能与气体(杂质)充分接触,从而赋予了活性炭所特有的吸附性能,使其非常容易达到吸收收集杂质的目的。所以,活性炭作为吸附材料[1,2,3],常用于工业生产中。该方法虽然简单方便,但是使用时间一长,活性碳容易失去活性,需要经常更换或脱附再生,并且只适用于低浓度臭氧。再加上这种方法受湿度、气流、压力、浓度等因素的影响较大,有相当的局限性,而且在高浓度时易爆炸。
    1.2.2 热分解法[4]
    臭氧在30℃即开始分解,并且随温度的升高分解速度加快,对于高浓度臭氧的分解为得到高的分解率,需在燃烧中将气体加热至400℃,通过热分解或燃烧发生氧化还原反应,除去臭氧。该装置的缺点在于费用高,使用能耗大。
    1.2.3 电磁波辐射分解法[4]
    采用紫外线或1200nm~1300nm的近红外线照射臭氧,在光的激发下,臭氧先转化为单线态O2,再转化为基态O2。这种方法产物只有O2,利于环境保护,但是电磁波辐射大,对人体的危害大;成本高,设备文护昂贵。
    1.2.4 药液吸收法[4]
    用还原性药液和具有强氧化性的臭氧反应吸收硫酸,如硫代硫酸钠或亚硫酸钠等吸收,方法简单,但是吸收后的废液处理成为另一个危害环境的难题,形成二次污染。
    1.2.5 催化法分解臭氧[5]
    不同的催化剂分解臭氧有不同的特点,适用条件不同,性能也各不相同。催化法分解臭氧使用寿命长,费用低(非贵金属催化剂),能耗小,没有二次污染,并能满足高的分解率、长期稳定、安全、经济等要求,是较为理想的方法。

    1.3 国内外催化分解臭氧的各类催化剂
    1.4 含锰催化剂的制备方法
    1.4.1 共沉淀法
        将活性组分物质的硝酸盐加入过量NH4OH使其沉淀完全,加入甲基纤文素,抽滤,再用温热蒸馏水冲洗3次,饼状产品用50ml水制成浆,得到催化剂活性组分,把称重后的载体浸于浆液中3min,翻转再浸,重复3次以上,吹脱残液,干燥,重复三次,于空气氛围中不同温度内煅烧即得到催化剂。此方法制备先制备出催化剂的活性组分,在通过浸泡的方式,通将催化剂的活性组分和载体搭建组装成催化剂,操作简易,利于工业化大生产。
    1.4.2 浸渍法
    将活性组分物质的硝酸盐加加入甲基纤文素作为分散剂,把称重后的载体直接浸于浆液中,翻转再浸,重复3次以上,吹脱残液,干燥,重复三次,于空气氛围中不同温度内煅烧即得到催化剂。此方法制备工艺简单,直接通过浸渍方式将催化剂的活性组分和载体搭建组装成催化剂,操作简易,利于工业化大生产。
    1.4.3 分步浸渍法
    将活性组分物质的复合硝酸盐加加入甲基纤文素作为分散剂,把称重后的载体直接浸于浆液中,将载体内浸入第一种活性组分,翻转再浸,重复3次以上,吹脱残液,干燥,重复三次,于空气氛围中煅烧后,再按上述浸渍过程将载体第二种活性组分浆料,翻转浸渍后,煅烧得到催化剂。此方法制备工艺比较复杂,但由于两种活性组分物质为梯度生成,其独特的梯度结构利于催化性能的提高。
    1.5臭氧分解催化剂的活性
       研究表明,金属氧化物比其相对应的金属活性要高,对于单一金属氧化物,Ag2O、NiO、Fe2O3、Co3O4、CeO2、MnO2等P型半导体氧化物具有更高的O3催化活性,其原因可能是O3这类氧化物上更容易获得电子,形成带负电荷的中间体;复合金属氧化物的催化剂活性比单一氧化物有明显提高,尤其是与MnO2共同作为活性组分时,催化剂活性更是大大提高,这也验证了MnO2是O3分解非常有效活性组分;另一方面,催化剂的活性也会随着活性组分加入量的增加有一定提高,当加入量到达一定程度时催化剂活性也会趋于一个稳定区间。
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