N-[5-(4-溴苯基）-1,3,4-噻二唑-2-基]-N’-2-氟苯甲酰基脲的合成与结构表征(2)

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明显的灭杀病菌作用[4,6-9]。姚明星[4]等人合成的吡唑基1,3,4-噻二唑类化合物，实验发现，部分化合物能够很大程度地阻止大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的产生；谢宗波[6]等人制得的1-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-3-苯基硫脲对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有较强的抑制作用；孟祥福[7]合成了的糠醛缩2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑Schiff碱，具有一定的抗菌活性；徐畅[8]等人合成的3-取代-1-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）-1-H-吡-4-甲醛，该化合物对小麦赤霉病、番茄早疫病、西瓜枯萎病都有很好的杀菌和抑菌作用；杨超[9]等人制得的2-取代硫醚（砜）-5-（4-硝基或 4-甲氧苯基）-1,3,4-噻二唑类化合物初步生物活性试验结果表明，在 500 µg·mL－1浓度下化合物2-巯基-5-（4-硝基）苯基-1,3,4-噻二唑对小麦赤霉病菌、优尔椒枯萎菌、苹果腐烂菌的抑制率分别为99.0 %、100.0 %、100.0 %；化合物2-（乙基磺酰基）-5-（4-硝基）苯基-1,3,4-噻二唑在50 µg·mL－1的浓度下对小麦赤霉病菌、优尔椒枯萎菌、苹果腐烂菌的也有较好的抑制活性，其抑制率分别为47.7 %、46.4 %和50.6 %。

较好的除草活性[10,11]。孙召慧[10]等人制的含1,3,4-噻二唑的化合物都可以除杂草，且对草的芽前与芽后抑制率高达95 %，这对农业生产来说有极大的应用价值；安悦[11]等发现的噻二唑酰胺类化合物，在10 ppm浓度时，对小麦芽鞘会造成抑制。

良好的杀虫活性[12-14]。毛淑芬[12]等将吡啶与1,3,4-噻二唑的衍生物进行了取代反应，得到的化合物在2000 μg·mL-1浓度下，对棉铃虫的幼虫有极强的灭杀效果；莫启进[13]等研究发现N-（5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-）-N'-取代基硫脲衍生物研究表明，在200 mg·L-1质量浓度下，化合物 N-（5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-）-N'-苯基硫脲和N-（5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-）-N'-间甲基苯基硫脲（3c）对棉铃虫具有良好的杀虫活性，防效率分别达到 93.3 %和 83.3 %，而化合物N-（5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基）-N'-邻甲基苯基硫脲、N-（5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基）-N'-间甲基苯基硫脲、N-（5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基）-N'-对甲基苯基硫脲和 N-（5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基）-N'-对氯苯基硫脲对玉米螟具有一定的杀虫活性，防效率分别为66.7 %、66.7 %、73.3 %和60 %；Matsumoto S等 [14]测试了噻二唑类衍生物，发现其具有很好的杀虫活性，在杀虫剂的研制和开发方面具有发展和推广前景。

同时，还具有其他的一些活性。Christopher B等[15]发现含二甲氧基的噻二唑化合物，经过临床实验后得出，这种物质的的抗惊厥性非常好，对一些神经性的疾病有一定的辅助作用，可应用于医疗方面。

据科学研究发现，酰基脲化合物在杀灭害虫、消灭病菌、田间除草源!自`优尔+文*论(文`网[www.youerw.com、植物换季生长调节等方面都有着十分重要的作用，在医药、生物等领域都有所应用，是新型农药开发的又一方向，其特性有：

对抗虫害药性的作用。李焕鹏[16]等人合成的吡唑酰基脲类化合物杀虫活性测试结果表明部分化合物在1 mg·L -1时对甜菜夜蛾具有较高的致死率；志红[17]等合成的苯甲酰基脲类化合物，对某些害虫的成长周期有明显的灭杀效果，因其对人畜与天敌的选择性很强、而且对环境影响小等特点, 所以在害虫综合治理中极受欢迎，但是此类农药成本高、见效慢、很多农户难以接受。

具有的杀灭病菌作用[18,19]。戴红[18]等人合成取代苯甲酰基脲类化合物，经过了一系列的实验，可以看出其对花生褐斑的抑制率最高，对苹果轮纹的抑制率最低；翁建全[19]等在实验中将酰基、芳基氨基脲基团连接在同一分子中，合成的目标物，在25 μg·mL-1浓度下，就可以对水稻稻瘟病菌会产生抑制，研究后可作为针对性的药物应用于农业。