3.2 配合物[Cu2(L3)2(µ-Br)2]微/纳米结构材料的合成和结构表征…………9

3.2.1 配合物的合成……………………………………………………………9

3.2.2 配合物微/纳米结构材料的红外表征…………………………………9

3.2.3 配合物微/纳米结构材料的XRD表征……………………………………9

3.2.4 配合物[Cu2(L3)2(µ-Br)2]的晶体结构…………………………………10

3.3配合物微/纳米结构材料的形貌表征………………………………………11

3.4 表面活性剂用量和反应时间对配合物微/纳米结构材料形貌和尺寸的影响…………………………………………………………………………………12

3.4.1 表面活性剂用量的影响………………………………………………12

3.4.2 反应时间的影响………………………………………………………14

结论………………………………………………………………………………16

参考文献…………………………………………………………………………17

致谢………………………………………………………………………………17

1  前言

近年来，随着纳米线、纳米管、纳米棒、纳米管束的连续出现，纳米科技已成为科学、技术界关注的热点。纳米粒子一般是指颗粒尺寸是在1~100nm范围内的超微粒子，由于其极细的晶粒和存在大量处于晶界和晶粒内缺陷中心的院子，使其显示出普通大颗粒不具有的特性，即小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应，由此导致了纳米粒子的光、磁、电、热、力以及化学活性等性质与本体性质有显著差异[1]。现如今，微纳米材料主要使用在医药、家电、电子计算机和电子工业、环境保护、纺织工业以及机械工业。鉴于金属配合物与纳米粒子都具有特殊性质，结合多年从事多核配合物功能材料的研究，最近我们研究小组把研究兴趣转移到了配合物纳米材料上面。

我们研究小组一直从事含杂环（吡啶、吡咯等）多齿配体及其配合物的合成、结构和光电磁性能的研究，其中的一个体系就是含吡咯三齿席夫碱配体（HL1和HL2）及其配合物，有关HL1和HL2的过渡金属配合物结构和性质的部分研究结果已经发表。Floriani和他的同事已经用(L2)-合成了钌的配合物和金属有机化合物[2]。Gal和他的同事们也对HL2被还原后得到的相应胺配体的铑(I)和铱(I)的配合物进行了研究，目的是为了确定它们是否有可能作为苯乙炔聚合的潜在催化剂[3]。文献报导了一种(L2)-的铜（I）配合物，这类配合物的X射线晶体构造剖析表明，它是一种不寻常的不对称铜（I）二聚体，此中一个铜（I）的配位数为2，另一个铜（I）的配位数为4 [4]。1987年，报道了与(L2)-配体类似的且有手性的但也是N3三齿配体的铑(Ⅰ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和钼(Ⅱ)的配合物，并且发现这些配合物有可能作为苯乙酮氢化硅烷化手性选择性催化剂或者助催化剂[5,6]。