4 1.41 2.83 5.66 11.30 22.62 45.3 90.5 181.0 362.0 -----

5 1.59 3.17 6.35 12.70 25.39 50.8 102.0 203.0 406.0 -----

6 1.78 3.56 7.13 14.30 28.50 57.0 114.0 228.0 456.0 -----

3.实验步骤

3.1.样品处理：2 μm、3 μm、5 μm有机硅球，AS5、AS4A、YSC、CS1色谱柱填料均用无水乙醇（A.R.）溶解，浓度以所需要的实验结果为准，手动摇晃3 min，备用，使用前需要超声1~2 min。人体血红细胞经过离心，用生理盐水稀释400倍，4 ℃冷藏备用。

3.2.载玻片处理：用新制铬酸溶液浸泡后，二次水洗涤数遍，烘箱80 ℃烘干，取出备用。

3.3样品涂布：2 μm、3 μm、5 μm有机硅球，AS5、AS4A、YSC、CS1色谱填料10 mg，溶于2 ml无水乙醇，混匀后超声1~2 min，用移液枪吸取十微升均匀涂布在载玻片片上，自然晾干后，将样品涂布区域用擦镜纸擦成2×2 mm区域，标记好，使得使用时能够快速的找出样品所在区域；红细胞需从冰箱直接取出后，移液枪吸取十微升滴于载玻片上，用盖玻片覆盖，不使溶液溢出，使用时需快速，否则在生理盐水挥发完后，红细胞容易变性。实验发现，红细胞的使用最好在20 min~30 min内完成，效果最佳。文献综述

3.4实验过程：

3.4.1透镜的选取

我们选取了市场上质量比较好的几种激光透镜，均有一定的放大倍数，另外，在CCD成像的时候也有一定的放大效果，所以在选择透镜的时候，需要兼顾这两方面的问题。

所以经过对刻度板对的对比，发现M9和Φ6的成像效果均不如405-G-2透镜，虽然红光透镜Φ6的成像效果也是很不错的，但是相比于405-G-2透镜还是有那么一些的差距。所以，下面讨论的实验数据均是在405-G-2透镜作为镜头的前提下获得的。

3.4.2自制显微镜拍摄样品图片

实验发现，可以调节自制显微镜的物距与像距来获得图像。即可以调节样品或者透镜，但是为了与普通光学显微镜保持一致，我们选择固定样品，LED灯组与CCD的位置，调节透镜的位置来获得较高质量的图片成像。

使用自制显微镜调节物距与像距，使得光线、样品、透镜、CCD均在同一条直线上，使用CCD的图像处理软件Image软件改变相关的检测条件，包括曝光时间、增益值（包括红增益、蓝增益、绿增益）、Gamma值、对比度等，不断的改变相关条件，来取得获取图像的最优条件，摄取各种样品图像。不同种类的样品在不同条件下的成像效果不同，所以需要大量的实验来获得最佳的成像条件。实验捕捉了2 μm、3 μm、5 μm有机硅球，AS5、AS4A、YSC、CS1色谱填料，分辨率板以及人体血红细胞的相关图像。来!自~优尔论-文|网www.youerw.com