Largest diff。 peak and hole 0。173 / -0。236

a,b,c : cell parameters, β:cell angles, V: cell size, Z: The unit number of molecules in crystal cells, Dc: density, R: residual。

图1 1,3,4,6-四甲基-2,5-二酮哌嗪的原子编号

 1,3,4,6-四甲基-2,5-二酮哌嗪的FT-IR谱图是在室温下用KBr压片记录的，用了AVATAR 360分光光度计，范围是400 - 4000 cm-1 。拉曼光谱是用Bruker RFS 100/S FT-Raman分光仪，范围是50 - 3500 cm−1，二极管激光、空气冷却Nd–YAG激光源发射的1064nm的光相当于10mW能量的激光束。

2。2。 计算方法

几何构型的优化通过2步完成。第一步，初始几何构型由以HyperChem 6。0为模型的MM+构建的。第二步，平衡结构的优化是通过限制HF 和DFT B3LYP 的6-311G and 6-311G**基组的理论级别。由于在频率计算中没有虚频所以结构计算出的是最小值，所有的计算运用Gaussian 03W系统。所有的几何构型都完美的融合。振动频率和强度用相似的方法测得。

3。 结果与讨论来`自+优-尔^论:文,网www.youerw.com +QQ752018766-

3。1。 分子的几何构型

1,3,4,6-四甲基-2,5-二酮哌嗪的优化几何原子序数表如图一。晶体数据在表一总结。C2-O1 (1。231 Å) 和 C4-O2 (1。229 Å)的实验键长是典型的碳氧双键。碳氧双键的理论键长由B3LYP/6-311G** (1。223 Å)和B3LYP//6-311G (1。263 Å)得到，与实验值相近。当理论键长由HF/6-311G**, (1。199 Å)和HF/6-311G (1。238 Å)得到时，误差分别是-0。49%, 2。77%, -2。32% 和 0。73% 。TMPD的几何优化分子式是通过DFT (B3LYP/6-311G**, B3LYP/6-311G)和 HF (HF/6-311G**, HF/ 6-311G) 方法。C4-N1-C1-C2, C1-N1-C4-C3, N1-C1-C2-N2, N1-C4-C3-N2 和 C1-C2-N2-C3 的二面角分别为6。782(3), -7。058(3), -6。370(3), 6。339 和7。046，基于B3LYP/6-311G 方法。理论结果说明所以原子几乎共平面，所有有效键长和键角都与实验值相符。