可见催化剂的开发途径是将紫外光响应型的材料通过改变它的性质，让材料能够在可见光条件下发生电子转移。把紫外响应型材料的区调节到可见光区的途径主要有掺杂改性、复合以及光敏化等[16]。通过材料设计的方法，从晶体和能带的结构设计和理论设计与实际操作结合的方式也能够达到目的[17]。而铋酸锶光催化材料是一种非二氧化钛半导体光催化材料，其电子结构相比较二氧化钛半导体而言结构比较独特，含有氧元素和铋元素物质的价带是由铋元素的6s轨道和氧元素的2p轨道两者杂化组成的[18]。其独特的结构使其易于在可见光范围内形成和流动，从而更容易地进行光催化反应。样品的吸收波长和带隙能存在以下关系[19,20]：论文网

λg(nm)=1240/Eg(eV)，η=（A0-A1）/A0  *100 % 计算得出光催化反应效率。

本实验所得到的样品材料对可见光理论上应该有较好的吸收性能。

1 实验部分

1。1仪器与试剂：

主要仪器如下表1：

仪器名称 生产厂家

AL 204型电光分析天平 梅特勒-托利多仪器有限公司

XY-1400型马弗炉 上海一恒科学仪器有限公司

LS 55型分光光度计 美国 PERKIN ELMER 公司

D8 FOCUSX射线衍射仪 德国BRUKER公司

TU-1901双束紫外可见分光光度计 北京普析通用仪器有限公司

主要试剂如下表2：

试剂名称 相对分子质量g/mol 生产厂家

硝酸铋（分子式：Bi(NO3)3·5H2O分析纯） 485。63 上海广诺化学科技有限公司

碳酸锶（分子式：SrCO3分析纯） 147。63 天津市双船化学试剂厂

硼氢化钠（分子式：NaBH4分析纯） 37。83 国药集团化学试剂有限公司

甲基橙（分析纯） 327。34 天津市福晨化学试剂厂

1。2实验方法：

按照1:2的比例，分别称取0。02 mo1的SrCO3和0。04 mo1的Bi(NO3)3·5H2O，研磨为粉末，大约需要研磨30或40分钟，使其成为均匀混合的粉体；把上一个步骤中得到的粉末放在马弗炉里，在700 ℃、750 ℃和800 ℃的温度下灼烧5 h，焙烧后得到固体的物质，再把焙烧所得到的固体研碎成为粉末，大约需要研磨30或40分钟。使用蒸馏水配置0。02 g/L的甲基橙溶液，称量0。025 g由上步骤所制得的样品以及0。025 g的NaBH4，加入至50 ml甲基橙溶液中，并且加入磁子搅匀，置恒温加热磁力搅拌器上进行搅拌。待搅拌结束后，用镊子将磁子取出。在暗室中黑暗处理1小时后，将置于常温可见光下反应，进行降解反应的同时，进行取样。取样适合用注射器吸取烧杯内上层清液。同时在注射器针头上装有过滤头。将所吸取的上层清液置于比色皿中，注意保持比色皿透光面的清洁光滑。间隔五分钟取一次样品测量，需要取样五次。文献综述

2 结果与讨论

2。1XRD检测

图2。1为在温度为750 ℃烧结后的产品SrBi2O4材料的XRD测定结果

观察图一还可看出少许衍射峰发生了微小的移位，判断为实验过程中使用的坩不清洁所致。

2。2光催化性能评价

甲基橙的学名是对二甲基氨基偶氮苯磺酸钠[21]。采用甲基橙水溶液的降解实验检测样品的性能。下图2。3为甲基橙溶液的紫外可见吸收光谱，在460 nm处,甲基橙有一个特征吸收峰。本实验是由通过检测甲基橙溶液在460 nm处的特征峰的吸光度大小，来表征甲基橙被光催化降解的进程。