摘 要本实验在用已开发的SSR标记比较系统地检测菊花遗传多样性,通过检测这些菊花DNA多态性,首先了解同片菊园各无性系间是否存在遗传多态性;其次,不同区域、不同树龄的实生菊花之间是否存在多态性;第三,分析种源之间是否具有遗传多态性,若存在多态性,是否与其在生理上的差异一样显著;第四,通过检测各变型的DNA差异,了解其形态差异是否是由基因组变异引起的。通过对菊花遗传多样性的研究,可以了解菊花遗传结构及其变化原因,以及确定在目前条件下SSR标记是否能辅助选育菊花优良种质。89359
毕业论文关键词:菊花; SSR; 遗传多样性; 亲缘关系
Abstract SSR markers in use has been developed in this study to detect genetic persity of chrysanthemum, and systematically by detecting the chrysanthemum DNA polymorphism,First understand the same piece of chrysanthemum garden whether there is a genetic polymorphism between each clone; Second, different regions, different from chrysanthemum exists between polymorphisms of old;Third, whether between provenance analysis has genetic polymorphism, if exist polymorphism, whether in the physical as well as significant difference; Fourth, through the detection of each variant DNA differences, understand its shape difference is caused by the genome variation。hrough the research on genetic persity of chrysanthemum, can understand the cause of the chrysanthemum genetic structure and its change, and to determine whether or not under the condition of current SSR markers can assisted breeding excellent chrysanthemum germplasm。 源Q于W优E尔A论S文R网wwW.yOueRw.com 原文+QQ75201,8766
Key words: chrysanthemum; SSR。 Genetic persity; kinship
目录
摘 要 2
Abstract 2
目录 3
1 前言 4
1。1 菊花研究概况 4
1。2 DNA标记技术 4
1。2。1 SSR标记 5
1。2。2 EST概述 6
1。2。3 EST-SSR标记开发来自优Y尔L论W文Q网wWw.YouERw.com 加QQ7520~18766 的常规步骤 7
2 材料与方法 9
2。1 植物材料 9
2。2 基因组DNA的提取 9
2。3 PCR扩增 10
2。4 聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 11
2。5 谱带的记录与数据分析 12
3 结果和分析 12
3。1 SSR扩增结果分析 12
3。2 SSR标记的多态性分析 14
3。3 菊花的SSR标记聚类分析 14
参考文献 16
附表1 实验材料名称 17
附表2 实验中使用的37对ETS-SSR引物序列 18
致 谢 20
1 前言
菊花是花卉王国中的一朵奇葩。她起源于中国并被传遍世界。目前为止国内约有3000余个,而全世界菊花品种也达到了20000-30000,其变异类型之丰富被称为园艺育种史上的奇迹,是全人类的共同财富。但是因其遗传背景、亲缘关系还未得到深入的研究,这在很大程度上限制了菊花的育种工作。论文网
从18世纪到现在,对于遗传多样性的研究从未停止,也经历了从宏观到微观、现象到本质的发展。随着生物科学的进步,遗传多样性检测手段也逐渐成熟并呈现多样化,可从不同层次和角度来揭示物种的变异性。相较于形态标记、细胞标记、生态标记这几种基因表达型的标记,分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记,是DNA水平遗传多态性的直接反映【1】。本次试验将采用微卫星DNA (SSR )技术,在获得观赏菊花基因组DNA和基因组SSR多态性的同时初步分析观赏菊花的遗传多样性。