摘要植物病毒危害着各类植物的生长发育，而随着人类农业开始至今，我们一直不断的通过改良植物来对抗各种危害。病毒诱导基因沉默（Virus-Induced Gene Silencing VIGS）可以抑制内源基因的表达以用来研究植物基因功能，是研究植物中基因功能的强大技术，为分析植物中的基因的遗传和功能特征提供了有力的方法。许多植物RNA和DNA病毒已经被修饰为病毒诱导基因沉默（VIGS）载体，并且它们用于在多种双子叶植物物种中分析基因的功能，但是非常少的病毒诱导基因沉默（VIGS）载体可用于单子叶植物。我们在这项研究中用到的狗尾草花叶病毒（Foxtail Mosaic Virus FoMV）是一种单链，正链RNA病毒。该病毒不仅可以侵染单子叶植物（禾本科）还可以侵染许多双子叶（豆类、茄科），因此可以对许多经济农作物进行改良以抵抗病毒侵染。同时，狗尾草花叶病毒（FoMV）产生症状很轻，有可能看不到对植物的损伤和影响，因此不会对植物本身造成损伤。在这项研究中，我们通过将绿色荧光蛋白（GFP）和八氢番茄红素脱氢酶（PDS）形成发卡结构并插入狗尾草花叶病毒（FoMV）中，然后通过农杆菌转化法侵染本氏烟，并且得到了我们想要的结果。88960

Plant viruses affect the growth and development of various types of plants, and with the agriculture revolution start of human so far, we have been through the improvement of plants to fight against all kinds of hazards。 Virus-Induced Gene Silencing (VIGS) can inhibit the expression of endogenous genes to study the function of plant genes。 It is a powerful technique for studying the function of genes in plants and provides a powerful method for analyzing the genetic and functional characteristics of genes in plants。 Many plant RNA and DNA viruses have been modified to VIGS vectors and are used to analyze the function of genes in a variety of dicot plant species, but very few VIGS vectors are useful for monocot plants。 Foxtail Mosaic Virus (FoMV), which we used in this study, is a single-stranded, positive-stranded RNA virus。 At the same time, FoMV generates mild symptoms and may not be able to see damage to plants and therefore does not cause damage to the plant itself。 In this study, we developed the hairpin structure by green fluorescent protein (GFP) and phytoene desaturase (PDS) and inserted into foxtail mosaic virus (FoMV), and then infected by Agrobacterium tumefaciens。 And got the result we wanted。

毕业论文关键词：病毒诱导基因沉默（Virus-Induced Gene Silencing VIGS）； 狗尾草花叶病毒（FoMV）； 单子叶植物； 绿色荧光蛋白（GFP）； 八氢番茄红素脱氢酶（PDS）； 本氏烟

Key Words: Virus-Induced Gene Silencing (VIGS); Foxtail Mosaic Virus (FoMV); monocot; Green Fluorescent Protein (GFP); Phytoene Desaturase (PDS); Nicotiana benthamiana

摘    要 3

引言 5

第一章 基于狗尾草花叶病毒的基因沉默载体的构建 7

引言 7

材料与方法 8

1。 实验材料 8

2。 分子生物学试剂 8

实验方法与步骤 10

1。 引物设计 10

GFP片段扩增引物的设计 10

本氏烟16c的总CDNA的获得 10

靶基因GFP片段的源Q于D优G尔X论V文Y网wwW.yOueRw.com 原文+QQ75201`8766 扩增