1。1 菊花研究概况

近50年来, 中国园艺学界利用形态学、细胞分类学、同工酶和分子标记技术结合数量分类学和分支分类学的方法, 对其野生近缘种和主要栽培类群展开了大量研究工作, 为菊花育种积累了资料。【2】但是中国菊花种类繁多, 关于菊花的研究仍然不够全面。尤其是对于传统品种的研究偏少，间接导致中国菊花产业化发展速度缓慢。调查、收集和保存并构建核心种质,是当今菊花种质资源研究的重点任务。对优质种质进行现代生物学技术分析，研究其生物学性状的遗传稳定性，从而进一步了解其形成的机理都有着重大意义。

至今为止有关观赏菊花 SSR 分子标记的开发及利用报道极少，本试验采分子标记的开发及利用还未见有报道，本试验采SSR 分子标记对观赏菊花进行开发，为进行观赏菊花群体遗传结构分析以及构建遗传连锁图谱提供一个非常有效的工具。文献综述

1。2 DNA标记技术

1。2。1 SSR标记

真核生物基因组含有分散重复序列和串联重复序列两种类型的重复序列。依据重复基序的长度、拷贝数和位置等又将串联重复序列分为卫星DNA (基序长100～300bp，甚至长1000～100, 000bp)、小卫星DNA(基序长1000bp)、微卫星DNA (基序长1～6bp)和中卫星DNA (由不同大小串联重复组成) 等几种类型。微卫星具有许多功能，如重组热点、对基因的调节和表达以及性别决定等【3】。SSR标记即简单重复序列(Simple Sequence Repeat，SSR)或者微卫星序列(Microsatelite，MS)、短串联重复序列(Short Sequence Repeat，STR)是长达几十个核苷酸的串联重复序列，其重复单位一般为2-6个核苷酸，它们广泛分布于各类真核生物基因组的不同位置，而且分布比较均匀，平均每10kb的DNA序列中就会出现一个微卫星序列，(AT)n、(A)n、(GA)n、(TAT)n、和(CA)n在植物中出现频率最高(Wang 等，1994)。