1.7 转录组测序
实验方法同1.2.2.1,Cr处理浓度为0,10 mg/L。培养15天后,取50mg湿菌丝,在已灭菌处理的研钵中用液氮研磨,研磨成粉状物。利用SIGMA真菌RNA纯化试剂盒进行总RNA的提取,将提取到的总RNA送于联川生物公司进行转录组测序分析。
2 结果与分析
2.1筛选出Cr耐性菌株(Tq)和Cr敏感型菌株(Pt)
本实验利用固体平板培养对实验室已有的优尔种外生菌根真菌(Pisolithus.sp1、Pisolithus.sp2、Cenococcum geophilum、Laccaria amethystina、Laccaria.sp、Hebeloma vinosophyllum)进行了Cr耐性筛选,培养结果如图1。由图1和图2可以看出与其他菌株相比,Pt(Pisolithus.sp1)、Tq(Pisolithus.sp2)两种菌铬耐性相对较强,且同属于Pisolithus属,其原因可能是Pt、Tq两种菌取自重金属含量较高的土壤,在铬或其他重金属胁迫环境下,逐渐进化出对铬的抗性。说明菌株的Cr耐性强弱可能与其生存环境有关。
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