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摘要 2

引言 5

1 材料与方法 5

1。1  实验材料 5

1。2  实验方法 5

1。2。1植物种植条件 5

1。2。2 DNA提取 6

1。2。3 分子标记检测 6

1。2。3。1 PCR扩增 6

1。2。3。2 琼脂糖凝胶电泳 7

    1。2。4  水稻叶片总RNA的提取 7

    1。2。5  RNA的反转录 7

    1。2。6  Real-time qPCR 进行基因表达分析 8

    1。2。7  激素处理 8

1。3 实验原理 9

1。3。1 DNA提取原理 9

1。3。1。1 磨样 9

1。3。1。2 水浴 9

1。3。1。3 加氯仿 9

1。3。1。4 加异丙醇 9

1。3。1。5 加乙醇 9

1。3。2 PCR扩增原理 10

1。3。3 凝胶电泳原理 10

2  结果与分析 11

2。1 小粒突变体sg1的形态源Q于W优E尔A论S文R网wwW.yOueRw.com 原文+QQ75201,8766 特征 11

2。2小粒突变体sg1的基因定位 12

2。3野生型和突变体中SG1基因的相对表达水平比较 13

2。4外源IAA对野生型和sg1突变体的影响 13

3  讨论与展望 13

参考文献 15

致谢 15

引言

全世界几乎有一大半人都主要以水稻为主要食物，也就是说人类一天的活动的能量来源大部分是水稻中的主要成分——淀粉。这就足以见得水稻在世界上的地位非常之高。所以，水稻产量的研究一直是植物科学界的主题。国际水稻基因组测序计划（International Rice Genome Sequencing Project, IRGSP）目前已完成了对水稻12对染色体的基因组序列的确定，为本实验提供了重要依据[1]。研究水稻产量，主要可以从三个方面着手。第一点与水稻产量相关的是穗数，第二点是水稻每条穗的颗粒数，第三点也就是本实验研究的重点就是水稻的重量，也就是指水稻每个颗粒的饱满程度。其中，谷粒重量占据重要地位，而与粒重有着密切联系是籽粒大小。因此，了解控制水稻籽粒大小的分子机制意义重大[2]。至今为止，多种与水稻粒形相关的基因已经被克隆[3]。如H346/L32 以及Kitaake中的小圆粒基因Mi1和Mi2[4]; 伴随籽粒纹理性状出现小圆粒性状的基因LGT，伴随芒性状出现小圆粒性状的基因AN6、AN7等等。本次实验的实验对象是EMS诱变得到的小圆粒突变体sg1，成功对小圆粒基因SG1进行分离克隆及相关生理分析。

1材料与方法

1。1  实验材料

本研究所用的水稻材料包括中花11(野生型)、sg1（突变体）。而sg1突变体是将野生型中花11 经过EMS 诱变处理获得，获得之后再经过连续多代自交进行筛选鉴定，最终使得该突变性状得以遗传稳定，从而进行进一步的实验研究。