土壤容重对活血丹生长及其药材品质的影响(3)
1．3 方法
1．3．1 活血丹生长指标测定
采收前，每盆随机选取3株进行测定，叶片长度与宽度、叶柄长度均选取植株基部往上数第3节处叶片，采用直尺测量；株高是植株基部到最高部位的距离，采用直尺测量；茎节间距离选取植株基部往上第3-4节间，用直尺测量；茎粗选取植株基部往上第3节基部，用游标卡尺测量。
1．3．2 活血丹生理指标测定[23]
（1）叶绿素含量测定 浸提法。取活血丹叶片0.2g，剪碎，放于25mL试管中，每管加入20mL 95% 乙醇，不时振荡，保证叶片被液体完全浸泡后，放置24h，至绿色消失。取上清液，以95%乙醇为空白，在波长665 nm、649 nm和470 nm处侧吸光值。
（2）可溶性糖含量测定 蒽酮比色法。取叶片0.3g于刻度试管中，加入5-10 mL蒸馏水，塑料薄膜封口，于沸水中提取30 min（提取2次），提取液过滤入25 mL 容量瓶中，用蒸馏水反复漂洗试管及残渣并定容至刻度。吸取样品提取液0.5 mL 于20 mL 刻度试管中，加蒸馏水1.5 mL，按标准曲线制作测定吸光度，计算可溶性糖的含量。
标准曲线的制备 取6支20 mL刻度试管（编号为1、2、3、4、5、6），依次加入100 ug/L蔗糖液0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL，蒸馏水2.0、1.8、1.6、1.4、1.2、1.0 mL，然后按顺序向试管中加入0.5 mL蒽酮乙酸乙酯试剂和5 mL 浓硫酸，充分振荡，立即将试管放入沸水浴中，逐管均准确保温1 min，取出后自然冷却至室温，以空白作参比，在630 nm 波长下测其吸光度，以糖含量为横坐标，以吸光度为纵坐标，求得标准曲线为Y=0.0053x-0.0058，R2=0.9978。