KCl 0 2。5 2。5

注：营养液的微量元素配方见参考文献10，表中各个成份的浓度单位是mM。

2。3  数据测定

2。3。1  营养液pH测定

每次换营养液时，把初始营养液pH值调整到6。0，处理1周后用pH计再测定营养液pH值。

2。3。2  生长指标测定

实验结束时测定每个植株的枝条和根系长度，选择每个植株最长的3个枝条和根系用直尺进行测量。计数每个植株基部的分枝数量，为枝条数量。然后把植株分成枝条和根系两部分，用自来水清洗3遍，再用去离子水清洗3遍，80°C 烘48 h后称重，即为枝条干重和根系干重。论文网

2。3。3  泌盐能力测定

为了测定叶片的盐分泌能力，在实验结束前3天用双蒸水清洗植株，洗掉叶片上下面的盐分，3 d后小心剪取倒三叶，放入离心管中，加入10 ml去离子水，用力震荡1分钟，然后把洗液倒入另一个离心管中，用火焰光度计测定洗液中钠和钾含量。洗过的叶片80°C烘48 h后称重，并计算基于单位叶片干重的钠和钾分泌能力。

2。3。4  叶片和根系离子含量测定

烘干的叶片和根系磨成粉后，称取约20 毫克样品，放入试管中，加入15毫升去离子水，沸水煮1小时后，静置过夜，过滤后，滤液用火焰光度计测定钠和钾含量[11]。

2。4  数据分析

数据用Excel 2003进行基本的计算，然后用SPSS 13。0进行统计分析。

3  结果分析

3。1  营养液pH变化

图1盐胁迫下NH4-N和NO3-N处理对营养液pH值的影响

注：相同字母表示不同处理之间在0。05水平下差异不显著。下同。

营养液的初始pH为6。0，处理一周后其发生了变化，其中NO3-N处理的营养液pH升高，而NH4-N处理的降低（图1）。用pH缓冲剂MES处理后，对NH4-N营养液的最终pH没有显著的影响，而显著了降低了NO3-N营养液的pH；盐处理对营养液的pH值影响较小。

3。2  植株生长

3。2。1  枝条生长

盐处理、氮源和pH缓冲处理均对狗牙根枝条生长产生显著的影响（图2-图4）。盐胁迫下NH4-N和NO3-N处理下的枝条长度都明显被抑制，分别为非盐胁迫的的65。69%和62。20%。两种氮素形态之间相比较，不管有无盐处理，NO3-N处理比NH4-N处理具有更长的枝条长度。加入pH缓冲剂MES后，不管哪种氮素形态或是有无盐处理，其枝条长度均有一定程度的增加。

图2 盐胁迫下NH4-N和NO3-N对狗牙根枝条长度的影响

盐胁迫对植株枝条数量的影响因氮源而异，NH4-N处理下植株的枝条数量基本不受盐处理的影响，为非盐处理的96。32%，而NO3-N处理下植株的枝条数量在盐处理后增加，为非盐处理的121。71%（图3）两种氮素间相比较，处理之间没有显著的。非盐处理和盐处理下MES处理对枝条数量影响不显著。

盐胁迫降低了枝条干重，但是不同氮素环境下枝条干重受到的抑制程度不一样，NH4-N处理下枝条干重下降到非盐处理的70。40%，而NO3-N下降到57。80%（图4）。从氮素角度看，NO3-N处理的植株干重要显著高于NH4-N处理。营养液进行pH缓冲后，不管NH4-N还是NO3-N，其枝叶干重均有显著增加，并使NH4-N和NO3-N处理之间的枝叶干重差异减少，尤其是在盐胁迫下，两者的差异不显著。

图3 盐胁迫下NH4-N和NO3-N对狗牙根枝条数量的影响

图4 盐胁迫下NH4-N和NO3-N对狗牙根枝条干重的影响

3。2。2  根系生长

与非盐处理下，盐胁迫下的NH4-N和NO3-N处理都对狗牙根根系长度有促进影响（图5）。其中NO3-N对狗牙根根系长度的促进效应更为显著，上升趋势明显，为非盐处理的274。75%，而NH4-N处理仅为非盐处理的163。23%。不管有无盐处理，没有MES缓冲状态下施用NO3-N的狗牙根根系长度较NH4-N显著要高，有MES缓冲状态下，非盐处理时两者氮源的根系长度差异不显著，而盐胁迫时，虽然NO3-N处理下的根系长度仍然显著高于NH4-N处理，但两者的差距比没有MES缓冲时的缩小。