发现在吡索酚酸环（2）的6位上加入甲基对片段的效力几乎没有影响，而在2-位上添加甲基（3）有效地消除了活动。 这与使用类似MBP基序的其它内切核酸酶抑制剂一致，这表明向羟基供体原子加入取代基α降低了效力.6位（4,5）中亲水取代基的添加是良好耐受的。 如在化合物6中那样向5-位加入羧酸部分提供效力增加，甲酰胺衍生物也是如此。 2（6位取代基）的其他衍生物产生适度的效力提高（8,9）。

吡喃酮环转化为N-甲基吡啶酮导致效力显着增加，如9和10所示。与吡喃酮相比，吡啶酮与供体氧原子相比具有更多的芳香性质和更大的电子密度。 配体的电子结构通常导致更大的配体碱度，这可以导致与硬路易斯酸性金属中心（例如内切核酸酶活性位点中发现的Mg 2+或Mn 2+）的更好的相互作用。在该初步SAR的基础上，综合可行的阐述是 使用吡喃葡糖酸衍生物作为MBP核心设计。 被认为是第1，第5和第6位的替代被认为是最容易接近的，并且被独立地评估。