2.2  亲核加成反应

    氰根离子能够亲核攻击羰基官能团,并且被连接的吸电子基团(通常是-CF3)或本身的苯酚质子通过分子内氢键激活。此外,CN—可与带正电的吲哚鎓基相互作用或通过亲核加成反应攻击的恶嗪的C-O键。

2.2.1  CN—与三氟甲基活化的羰基的亲核加成反应

    基于氟硼二吡咯的R9[17],是一个选择性识别CN—的探针,设计使CN-攻击三氟甲基活化的羰基。然而,R9是荧光从亮变暗型的探针,在571纳米处的荧光强度降低了14倍。有趣的是,在R10的溶液中加入CN—,可以诱导罗丹明的螺内酰胺的开环[18],实现一个荧光变亮的响应。此外,含有三氟乙酰(TFA)基团的另一个探针R11可以在水中快速、高选择地检测微摩尔级别的CN—[19]。

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