2.2.6 (NH4)2SO4分级盐析法处理发酵液

    称取2.09g的(NH4)2SO4，溶解于10ml拟茎点霉发酵液，得到35%饱和的发酵液，4℃静置4h。然后低温离心30min，12000rpm，分离沉淀并保存。去离子水将剩余发酵液定容至10ml，再称取1.56g的(NH4)2SO4，溶解于剩余发酵液，使它成为85%饱和的发酵液，4℃静置4h。再次离心，要求同上，两次沉淀积累备用。测定沉淀浸提液抗肿瘤生物活性，同时测定上清液抗肿瘤的生物活性，以发酵液原液作为对照处理[4]